Date published: 2025-9-10

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3-Carene (CAS 13466-78-9)

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Nomi alternativi:
3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene
Applicazione:
3-Carene è un componente monoterpene biciclico della trementina
Numero CAS:
13466-78-9
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
136.23
Formula molecolare:
C10H16
Informazioni supplementari:
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Il 3-carene ha una struttura monoterpene biciclica e si trova come componente della terpentina. Il 3-carene, un monoterpene biciclico presente in numerosi oli essenziali, riveste una grande importanza in diversi settori industriali come quello alimentare e cosmetico. Essendo un composto naturale, presenta una serie impressionante di attività biologiche, tra cui proprietà antibatteriche, antimicotiche e antivirali, oltre a effetti benefici. Anche se l'esatto meccanismo d'azione rimane in parte elusivo, i ricercatori ipotizzano che coinvolga più vie. Per esempio, si è scoperto che il 3-Carene ostacola l'attività di specifici enzimi responsabili della segnalazione cellulare, come la ciclossigenasi-2 (COX-2) e la 5-lipossigenasi (5-LOX). Inoltre, può attivare la via del fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2), un regolatore vitale degli enzimi antiossidanti. Le notevoli caratteristiche del 3-carene e le sue potenziali applicazioni in vari settori ne fanno un affascinante oggetto di ricerca in corso, aprendo la strada a una comprensione più approfondita delle sue proprietà.


3-Carene (CAS 13466-78-9) Referenze

  1. Isolamento e caratterizzazione funzionale di una 3-carene sintasi responsiva al metil-jasmonato da Lavandula x intermedia.  |  Adal, AM., et al. 2017. Plant Mol Biol. 93: 641-657. PMID: 28258552
  2. Ozonolisi del 3-carene nell'atmosfera. Meccanismo di formazione del radicale idrossile e degli ozonidi secondari.  |  Wang, L., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 8081-8091. PMID: 30932098
  3. Attività antimicrobica e meccanismo d'azione proposto del 3-carene contro Brochothrix thermosphacta e Pseudomonas fluorescens.  |  Shu, H., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31489899
  4. Il 3-carene, un fitoncide dell'albero di pino, ha un effetto di miglioramento del sonno attraverso il bersaglio dei recettori GABAA-benzodiazepinici.  |  Woo, J., et al. 2019. Exp Neurobiol. 28: 593-601. PMID: 31698551
  5. CcOBP2 svolge un ruolo cruciale nella risposta olfattiva del 3-carene della vespa parassitoide Chouioia cunea.  |  Pan, L., et al. 2020. Insect Biochem Mol Biol. 117: 103286. PMID: 31760134
  6. Studio metabolomico per rivelare l'inibizione e la disregolazione metabolica in Pseudomonas fluorescens indotta dal 3-carene.  |  Shu, H., et al. 2020. Food Chem. 329: 127220. PMID: 32516715
  7. Valutazione delle attività insetticide di α-Pinene e 3-Carene su Sitophilus zeamais Motschulsky (Coleoptera: Curculionidae).  |  Langsi, JD., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32824401
  8. Ruolo del 3-carene nella localizzazione dell'ospite e nella colonizzazione da parte di Dendroctonus pseudotsugae (Coleoptera: Curculionidae).  |  Ross, DW., et al. 2022. Environ Entomol. 51: 190-195. PMID: 34698824
  9. Meccanismo antibatterico del 3-carene contro il batterio di deterioramento della carne Pseudomonas lundensis e sua applicazione nella carne di maiale durante la conservazione in frigorifero.  |  Tang, Z., et al. 2021. Foods. 11: PMID: 35010218
  10. Sintesi di complessi nanocellulosa/1,3,4-tidiazolo-ammide derivati da 3-carene con attività antifungina per la protezione delle piante.  |  Zou, R., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 3277-3286. PMID: 35484724
  11. Svelamento del meccanismo antibatterico della 3-carena contro Pseudomonas fragi mediante analisi integrate di proteomica e metabolomica e sua applicazione nella carne suina.  |  Tang, Z., et al. 2022. Int J Food Microbiol. 379: 109846. PMID: 35908494
  12. Sintesi, attività antifungina e studio di docking molecolare di nuovi 3-careni derivati da 4-sostituiti fenil-1,2,4-triazolinthiones che portano la moiety del gem-dimetilciclopropano.  |  Li, B., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202200726. PMID: 36121765
  13. Effetti di basse concentrazioni di 3-carene sui macrofagi alveolari in vitro.  |  Johansson, A. and Lundborg, M. 1997. Toxicology. 120: 99-104. PMID: 9184196

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3-Carene, 25 ml

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25 ml
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