Date published: 2025-9-19

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3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9)

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Numero CAS:
2028-63-9
Peso molecolare:
70.09
Formula molecolare:
C4H6O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-butin-2-olo è un liquido chiaro, incolore e viscoso che possiede un odore caratteristico. È solubile in acqua, etanolo ed etere. Il 3-butin-2-olo trova molteplici applicazioni negli esperimenti scientifici, tra cui la sintesi organica, la catalisi e la scienza dei materiali. Ad esempio, viene utilizzato come materiale di partenza per la sintesi di diversi composti organici, come i composti etinilici e gli eteri di vinile. Inoltre, il 3-butin-2-olo è utilizzato come catalizzatore in diverse reazioni chimiche, come l'accoppiamento di Sonogashira e l'idroaminazione, grazie al suo triplo legame.


3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9) Referenze

  1. Risoluzione mediata da lipasi del 4-TMS-3-butin-2-olo e uso dei derivati mesilati come precursori di un reagente chirale altamente stereoselettivo dell'allenialindio.  |  Marshall, JA., et al. 2001. Org Lett. 3: 3369-72. PMID: 11594836
  2. Sintesi in fase solida di 5-isoxazol-4-il-[1,2,4]ossadiazoli.  |  Quan, C. and Kurth, M. 2004. J Org Chem. 69: 1470-4. PMID: 14986998
  3. Applicazione di un esperimento NMR 2D (1)H delta-risolto alla visualizzazione di enantiomeri in ambiente chirale, utilizzando la codifica spaziale del campione e gli echi selettivi.  |  Giraud, N., et al. 2009. Magn Reson Chem. 47: 300-6. PMID: 19152377
  4. Determinazione dei composti organici volatili nel respiro esalato di pazienti con cancro ai polmoni mediante microestrazione in fase solida e spettrometria di massa gascromatografica.  |  Ligor, M., et al. 2009. Clin Chem Lab Med. 47: 550-60. PMID: 19397483
  5. Riduzione altamente enantioselettiva del 4-(trimetilsilil)-3-butin-2-one a enantiopuro (R)-4-(trimetilsil)-3-butin-2-olo utilizzando un nuovo ceppo Acetobacter sp. CCTCC M209061.  |  Xiao, ZJ., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 5560-5. PMID: 19564106
  6. Sintesi senza gruppi protettivi di (±)-frontalina, (±)-endo-brevicomino, (±)-exo-brevicomino e (±)-3,4-deidro-exo-brevicomino: feromoni racemici con un anello 6,8-diossabiciclo[3.2.1]ottano.  |  Mori, K. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 976-81. PMID: 21597189
  7. Isolamento della matrice-spettroscopia di dicroismo circolare vibrazionale del 3-butin-2-olo e dei suoi aggregati binari.  |  Merten, C. and Xu, Y. 2013. Chemphyschem. 14: 213-9. PMID: 23109050
  8. Sintesi e citotossicità su cellule di leucemia umana di furonaftochinoni isolati da piante di tabebuia.  |  Inagaki, R., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 670-3. PMID: 23727782
  9. Reattività dell'atomo di Cl con molecole a triplo legame. Uno studio sperimentale e teorico con gli alcoli.  |  Alwe, HD., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 7695-706. PMID: 25146879
  10. Idrogenazione selettiva in fase gassosa di alchinoli terziari e secondari C4 promossa dallo Zn su supporto di Pd.  |  González-Fernández, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 28158-28168. PMID: 32479052
  11. Accuratezza delle strutture di chimica quantistica di complessi tag chirali e assegnazione della configurazione assoluta.  |  Mayer, K., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27705-27721. PMID: 36374162
  12. Dicroismo circolare vibrazionale, conformazioni predominanti e legame a idrogeno in (S)-(-)-3-Butin-2-olo  |  Feng Wang and Prasad L. Polavarapu. 2000. J. Phys. Chem. A. 104: 1822–1826.
  13. Idrogenazione/Isomerizzazione catalitica in fase gassosa nella trasformazione del 3-butin-2-olo su Pd-Ni/Al2O3  |  Alberto González-Fernández, Chiara Pischetola, and Fernando Cárdenas-Lizana*. 2021. J. Phys. Chem. C. 125: 2454–2463.

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3-Butyn-2-ol, 25 ml

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25 ml
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