Date published: 2025-9-8

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3-Butenenitrile (CAS 109-75-1)

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Nomi alternativi:
Allyl cyanide, Vinylacetonitrile
Applicazione:
3-Butenenitrile è un antimicrobico
Numero CAS:
109-75-1
Purezza:
>90%
Peso molecolare:
67.09
Formula molecolare:
C4H5N
Informazioni supplementari:
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Il 3-butenenitrile, noto anche come cianuro di allile, ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica grazie alle sue diverse applicazioni e alla sua versatile reattività chimica. Un'area di interesse è rappresentata dal suo ruolo di precursore nella sintesi organica, dove funge da prezioso elemento costitutivo per la sintesi di vari composti organici, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e di chimica fine. I chimici hanno esplorato il suo uso nella sintesi di composti eterociclici, come pirroli e piridine, che sono importanti motivi strutturali presenti in molte molecole biologicamente attive. Inoltre, il 3-butenitrile è stato impiegato nello sviluppo di nuovi materiali, tra cui polimeri e complessi di coordinazione, grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come l'addizione nucleofila e le trasformazioni catalizzate da metalli di transizione. Gli sforzi di ricerca hanno anche studiato il suo potenziale come materiale di partenza per la preparazione di molecole organiche funzionalizzate con proprietà personalizzate per applicazioni nella scienza dei materiali, nella catalisi e nella chimica medicinale. Inoltre, gli studi continuano a esplorare nuove metodologie sintetiche e percorsi di reazione che coinvolgono il 3-butenitrile, con l'obiettivo di espandere la sua utilità e contribuire ai progressi della chimica organica e dei campi correlati.


3-Butenenitrile (CAS 109-75-1) Referenze

  1. Deficit elettrofisiologico nel nervo periferico indotto dal trattamento per 12 settimane con 2-butenenitrile, 3-butenenitrile, cis-2-pentenitrile e 3,3-iminodipropionitrile nei ratti.  |  Gagnaire, F. and Marignac, B. 1999. Pharmacol Toxicol. 84: 247-54. PMID: 10401725
  2. Gli effetti ototossici indotti nei ratti dal trattamento per 12 settimane con 2-butenenitrile, 3-butenenitrile e cis-2-pentenitrile.  |  Gagnaire, F., et al. 2001. Pharmacol Toxicol. 88: 126-34. PMID: 11245407
  3. Competizione e selettività nella reazione dei nitrili su ge(100)-2x1.  |  Filler, MA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 4928-36. PMID: 12696912
  4. Reazioni superficiali del 3-butenenitrile sulla superficie di Si(001)-2 x 1 a temperatura ambiente.  |  Rangan, S., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 12899-908. PMID: 16852601
  5. Il ruolo di un nitrile derivato dai glucosinolati nelle risposte immunitarie delle piante.  |  Ting, HM., et al. 2020. Front Plant Sci. 11: 257. PMID: 32211010
  6. Indagine sulla causa della Brassica-associated liver disease (BALD) nei bovini: Tossicosi da nitrile derivata da progoitrina nei ratti.  |  Matthews, ZM., et al. 2020. Toxicon X. 5: 100021. PMID: 32550577
  7. Le principali differenze di odori negli oli profumati di Brassica napus e Brassica juncea rivelate dalla gas-cromatografia-olfattometria, dai valori di attività odorosa e dalla ricombinazione degli aromi.  |  Jia, X., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 14950-14960. PMID: 33227196
  8. Analisi comparativa della fermentazione tradizionale e moderna dello Xuecai e correlazioni tra i composti volatili del sapore e la comunità batterica.  |  Zhang, J., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 631054. PMID: 33995294
  9. Biodegradazione di nitrili derivati da glucosinolati in farina di colza da parte di BnNIT2: una nitrilasi da Brassica napus con ampia specificità di substrato.  |  Zhang, H., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 2445-2454. PMID: 35262786
  10. Identificazione e analisi della biotrasformazione di marcatori volatili durante la fase iniziale della contaminazione da Salmonella nel pollo.  |  Wang, Y., et al. 2024. Food Chem. 431: 137130. PMID: 37591139

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Butenenitrile, 25 g

sc-238508
25 g
$65.00

3-Butenenitrile, 100 g

sc-238508A
100 g
$201.00