Date published: 2025-9-18

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3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7)

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Numero CAS:
159465-27-7
Peso molecolare:
230.10
Formula molecolare:
BrC6H3(OCH3)(CH2CH2NH2)
Informazioni supplementari:
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La 3-bromo-4-metossifenetilammina è un composto che funge da substrato nella sintesi di vari composti organici. Agisce come precursore nella formazione di molecole complesse attraverso reazioni chimiche, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali e sostanze. A livello molecolare, la 3-bromo-4-metossifenetilammina subisce trasformazioni e interazioni specifiche con altri reagenti, portando alla creazione di diverse strutture chimiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione, addizione o condensazione, consentendo la produzione di derivati con proprietà distinte. La 3-bromo-4-metossifenetilammina svolge un ruolo nella modifica di strutture molecolari, fungendo da elemento costitutivo per la costruzione di entità chimiche avanzate. Il suo coinvolgimento nei processi contribuisce all'esplorazione di nuove vie chimiche e alla generazione di diverse architetture molecolari.


3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7) Referenze

  1. Sintesi totale e valutazione biologica dell'alcaloide bromopirrolico marino dispirina: elucidazione di bersagli molecolari discreti con potenziale terapeutico.  |  Kennedy, JP., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1783-6. PMID: 18800848
  2. Analoghi sintetici della strifnusina isolata dalla spugna marina Stryphnus fortis inibiscono l'acetilcolinesterasi senza effetti sulla funzione muscolare o sulla trasmissione neuromuscolare.  |  Moodie, LW., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11220-11229. PMID: 27841892
  3. Identificazione di attivatori e inibitori del Quorum Sensing nella spugna marina Sarcotragus spinosulus.  |  Saurav, K., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32093216
  4. Costruzione di N-eterocicli fusi con un anello benzenico altamente sostituito mediante una reazione a cascata di ciclizzazione/funzionalizzazione mediata da benzene e sua applicazione alla sintesi totale di prodotti naturali marini.  |  Tokuyama, H. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 707-716. PMID: 34334514
  5. Inibizione del sistema di quorum sensing, della produzione di elastasi e della formazione di biofilm in Pseudomonas aeruginosa da parte di Psammaplin A e Bisaprasin.  |  Oluwabusola, ET., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268822
  6. Sintesi e modellazione molecolare di 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinoline e delle relative 5,6,8,9-tetraidro-13bH-dibenzo[a,h]chinolizine come antagonisti della dopamina D1.  |  Minor, DL., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4317-28. PMID: 7996543

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Bromo-4-methoxyphenethylamine, 1 g

sc-225968
1 g
$57.00