Date published: 2025-9-12

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3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4)

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Nomi alternativi:
BNPS skatole
Applicazione:
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole è un reagente di scissione peptidica
Numero CAS:
27933-36-4
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
363.23
Formula molecolare:
C15H11BrN2O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-bromo-3-metil-2-(2-nitrofeniltio)-3H-indolo è un reagente di scissione peptidica specifico per il lato carbossilico dei residui di triptofano. Il 3-bromo-3-metil-2-(2-nitrofeniltio)-3H-indolo è un composto sintetizzato che deriva dallo skatole, un composto aromatico presente nelle feci degli animali e nel tabacco. È stato oggetto di studio come potenziale repellente per gli insetti, soprattutto grazie alle sue proprietà insetticide dimostrate in esperimenti di laboratorio.


3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4) Referenze

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  2. Mappatura dei siti di legame degli anestetici generali nei recettori umani dell'acido α1β3 γ-aminobutirrico di tipo A con [³H]TDBzl-etomidato, un analogo fotoreattivo dell'etomidato.  |  Chiara, DC., et al. 2012. Biochemistry. 51: 836-47. PMID: 22243422
  3. [34] Modifica del triptofano con BNPS-skatole (2-(2-nitrofenilsulfenil)-3-metil-3-bromoindolenina).  |  Fontana, A. 1972. Methods Enzymol. 25: 419-23. PMID: 23014422
  4. Proteina amiloide A del siero di visone. Espressione e struttura primaria basate su sequenze di cDNA.  |  Marhaug, G., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 10049-54. PMID: 2351648
  5. Etichettatura per fotoaffinità del sito di legame del propofol nel GLIC.  |  Chiara, DC., et al. 2014. Biochemistry. 53: 135-42. PMID: 24341978
  6. Generazione di frammenti peptidici fluorescenti basata sulla Pronasi E: Tracciamento del destino intracellulare dei peptidi in singole cellule.  |  Mainz, ER., et al. 2015. Anal Chem. 87: 7987-95. PMID: 26171808
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  8. Modulazione allosterica positiva e negativa di un recettore dell'acido α1β3γ2 γ-aminobutirrico di tipo A (GABAA) mediante il legame a un sito nel dominio transmembrana all'interfaccia γ+-β-.  |  Jayakar, SS., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 23432-46. PMID: 26229099
  9. Il clivaggio in silico del proteoma rivela una strategia di digestione iterativa per un'elevata copertura di sequenze.  |  Meyer, JG. 2014. ISRN Comput Biol. 2014: PMID: 30687733
  10. Fattibilità dell'introduzione di un anello tioetere nella vasopressina mediante coespressione di nisBTC in Lactococcus lactis.  |  Li, Q., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1508. PMID: 31333616
  11. Purificazione, caratterizzazione, identificazione e attività antitumorale di una batteriocina circolare da Enterococcus thailandicus.  |  Al-Madboly, LA., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 450. PMID: 32656185
  12. Polimerasi del poli(ADP-ribosio) da cellule di ascite-tumore di Ehrlich. Composizione aminoacidica, analisi N-terminale e clivaggio chimico della proteina purificata.  |  Holtlund, J., et al. 1980. Biochem J. 185: 779-82. PMID: 6248036
  13. Frammentazione peptidica adatta al microsequenziamento in fase solida. Uso di N-bromosuccinimide e BNPS-skatole (3-bromo-3-metil-2-[(2-nitrofenil)tio]-3H-indolo).  |  Hunziker, PE., et al. 1980. Biochem J. 187: 515-9. PMID: 7396860

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole, 100 mg

sc-254434
100 mg
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