Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Cinnamyl bromide; 3-Phenylallyl bromide
Numero CAS:
4392-24-9
Purezza:
97%
Peso molecolare:
197.07
Formula molecolare:
C9H9Br
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 3-bromo-1-fenil-1-propene, un composto organico versatile, svolge un ruolo importante nella ricerca scientifica grazie alle sue notevoli proprietà alchilanti. Gli scienziati lo impiegano per creare una varietà di composti organici, tra cui esteri, ammidi e ammine. Inoltre, il 3-bromo-1-fenil-1-propene trova applicazione nella modifica delle strutture di proteine e peptidi. Il meccanismo d'azione del 3-bromo-1-fenil-1-propene si basa sulla formazione di un legame covalente tra questo composto e la molecola bersaglio. Questa interazione porta alla generazione di una nuova molecola più stabile, alterando di fatto la struttura chimica di quella originale. Tali capacità rendono il 3-bromo-1-fenil-1-propene uno strumento prezioso nel mondo dell'esplorazione e dell'innovazione scientifica.


3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9) Referenze

  1. Iminosugari: potenziali inibitori della glicogeno fosforilasi epatica.  |  Jakobsen, P., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 733-44. PMID: 11310609
  2. Attività antiossidante di derivati indolici inesplorati: sintesi e screening.  |  Estevão, MS., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4869-78. PMID: 20727623
  3. E-3-(3-indolilmetilene)1,3-diidroindolo-2-oni sostituiti con attività antiproliferativa. Studio degli effetti sulle cellule leucemiche HL-60.  |  Leoni, A., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 382-90. PMID: 24747749
  4. (4-(Bis(4-fluorofenil)metil)piperazin-1-il)(cicloesil)metanone cloridrato (LDK1229): un nuovo agonista inverso del recettore CB1 dei cannabinoidi appartenente alla classe degli analoghi benzidrilici della piperazina.  |  Mahmoud, MM., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 197-206. PMID: 25411367
  5. Addizione nucleofila stereoselettiva di PhSCF2 SiMe3 a nitroni ciclici chirali: sintesi asimmetrica di gem-difluorometilenati di polidrossipirrolizidine e -indolizidine.  |  Korvorapun, K., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 948-68. PMID: 25418141
  6. Sintesi asimmetrica di azetidin-3-oni 2-sostituiti tramite idrazoni SAMP/RAMP metallizzati.  |  Pancholi, AK., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7984-92. PMID: 27447363
  7. Ammine terziarie omoalliliche α-trifluorometilate: sintesi diastereoselettiva e conversione in β-amminoesteri, γ- e δ-amminoalcoli, azetidine e pirrolidine.  |  Grellepois, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 9696-9709. PMID: 29125173
  8. Il prodotto naturale marino mimico MPM-1 è citolitico e induce il rilascio di DAMP da linee cellulari tumorali umane.  |  von Hofsten, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15586. PMID: 36114339
  9. Svelato un nuovo selenocianato come candidato multitarget con potenziale antitumorale, antileishmaniano e antibatterico.  |  Ramos-Inza, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364304
  10. Sintesi di malonati chirali mediante α-alchilazione di 2,2-difeniletil tert-butil malonati tramite catalisi di trasferimento di fase enantioselettiva.  |  Guo, Z., et al. 2023. Front Chem. 11: 1205661. PMID: 37361022

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 5 g

sc-238496
5 g
$46.00

3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 25 g

sc-238496A
25 g
$117.00

3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 100 g

sc-238496B
100 g
$357.00