Date published: 2025-12-24

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3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9)

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Applicazione:
3-Bromo-1-butyne è un elemento costitutivo per la sintesi
Numero CAS:
18668-72-9
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
132.99
Formula molecolare:
C4H5Br
Informazioni supplementari:
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Il 3-bromo-1-butone è utilizzato in biochimica. Il 3-bromo-1-butilene è utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse, in particolare nel campo della chimica medicinale. La sua struttura unica e la sua reattività consentono di introdurre gruppi funzionali nelle molecole organiche. Il 3-bromo-1-butile è un utile elemento costitutivo nella preparazione di bioconiugati, utilizzati per studiare le interazioni proteina-proteina e altri processi biologici.


3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9) Referenze

  1. Ciclizzazione endo-selettiva catalizzata da W(CO)5(L) di allentil silil enoli eteri: un metodo efficiente per l'annulazione del ciclopentene su chetoni alfa,beta-insaturi.  |  Miura, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 1725-8. PMID: 12735762
  2. Studi sui composti acetilenici. XXVI. Chiusura dell'anello. (6). Nuovo metodo sintetico di composti eterociclici da composti acetilenici alfa-sostituiti.  |  YURA, Y. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1094-8. PMID: 14002923
  3. Studi sperimentali e teorici sul sistema propargile-allenilindio.  |  Miao, W., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13326-34. PMID: 15479088
  4. Generazione in situ di vinilalleni e sue applicazioni all'assemblaggio one-pot di derivati di cicloesene, cicloottadiene, 3,7-nonadienone e biciclo[6.4.0]dodecene con reazioni multicomponenti catalizzate da palladio.  |  Lee, PH., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 1139-46. PMID: 16433529
  5. Preparazione di reagenti organoalluminio da bromuri propargilici e alluminio attivato da PbCl2 e loro addizione regio- e diastereoselettiva a derivati carbonilici.  |  Guo, LN., et al. 2010. Chemistry. 16: 9829-34. PMID: 20572180
  6. Diagrammi di scomposizione per immagini degli isomeri del bromobutirno con coincidenza fotoelettroni-fotoioni.  |  Bodi, A. and Hemberger, P. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 505-15. PMID: 24108175
  7. Scoperta di inibitori della DPP-4 altamente potenti mediante la progettazione di composti ibridi basati su linagliptin e alogliptin.  |  Lai, ZW., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 547-60. PMID: 24996141
  8. Sintesi di 2H-benzimidazoli N-alchossi-sostituiti.  |  Ansari, NH. and Söderberg, BCG. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 4717-4720. PMID: 29503480
  9. Reazione tandem di apertura dell'anello/ciclodiffusione [2 + 2] intramolecolare per la sintesi di tiazolino-2-piridoni fusi con ciclobutano.  |  Tyagi, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16582-16592. PMID: 34767366

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3-Bromo-1-butyne, 1 g

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