Date published: 2025-9-11

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3-Bromo-1,2-propanediol (CAS 4704-77-2)

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Nomi alternativi:
α-Glycerol bromohydrin
Applicazione:
3-Bromo-1,2-propanediol è un reagente del gruppo di protezione per le funzioni carboniliche
Numero CAS:
4704-77-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
154.99
Formula molecolare:
C3H7BrO2
Informazioni supplementari:
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Il 3-bromo-1,2-propandiolo è un bromometiletilene che può essere scisso in condizioni di neutralità e può agire come gruppo di protezione per le funzioni carboniliche. Funziona come unità di base flessibile, facilitando la creazione di diversi composti come coloranti e polimeri. Inoltre, trova applicazione come reagente nella sintesi di vari derivati, tra cui peptidi e carboidrati. Questo liquido incolore possiede un basso punto di ebollizione e mostra solubilità nei tipici solventi organici.


3-Bromo-1,2-propanediol (CAS 4704-77-2) Referenze

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  2. La radiosintesi del marcatore dell'ipossia tumorale [18F]TFMISO tramite O-[18F]trifluoroetilazione rivela una notevole differenza tra il trifluoroetil tosilato e lo ioduro nella reattività regiochimica verso i nucleofili dell'ossigeno.  |  Suehiro, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2287-97. PMID: 21398131
  3. Purificazione e caratterizzazione di un'alcol deidrogenasi NADH-dipendente da Candida maris per la sintesi di derivati otticamente attivi dell'1-(piridil)etanolo.  |  Kawano, S., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1055-60. PMID: 21670533
  4. Pseudomonas aeruginosa Cif definisce una classe distinta di α/β idrolasi epossidiche che utilizzano una coppia His/Tyr ad apertura anulare.  |  Bahl, CD. and Madden, DR. 2012. Protein Pept Lett. 19: 186-93. PMID: 21933119
  5. Impacchettamento differenziale mediato da epossidi di Cif e altri fattori di virulenza in vescicole di membrana esterna.  |  Ballok, AE., et al. 2014. J Bacteriol. 196: 3633-42. PMID: 25112474
  6. Controllo delle origini dell'infiammazione con un immunopotenziatore lipopeptidico fotoattivo.  |  Mancini, RJ., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 5962-5. PMID: 25800006
  7. Visualizzazione del meccanismo di idrolisi dell'epossido da parte dell'enzima di virulenza batterico Cif.  |  Bahl, CD., et al. 2016. Biochemistry. 55: 788-97. PMID: 26752215
  8. Maggiore adesione del PEDOT su substrati solidi con P(EDOT-NH2) elettroinnestato.  |  Ouyang, L., et al. 2017. Sci Adv. 3: e1600448. PMID: 28275726
  9. Flessibilità del sito attivo e specificità del substrato in un fattore di virulenza batterico: Istantanee cristallografiche di un'idrolasi epossidica.  |  Hvorecny, KL., et al. 2017. Structure. 25: 697-707.e4. PMID: 28392259
  10. Un metodo indiretto enzimatico migliorato per la determinazione simultanea di esteri 3-MCPD e glicidil esteri negli oli di pesce.  |  Miyazaki, K. and Koyama, K. 2017. J Oleo Sci. 66: 1085-1093. PMID: 28924085
  11. Nanoparticelle lipidiche derivate da antibiotici per il trattamento dello Staphylococcus aureus intracellulare.  |  Zhang, C., et al. 2019. ACS Appl Bio Mater. 2: 1270-1277. PMID: 31750420
  12. Sintesi, caratterizzazione strutturale e attività biologica di nuovi aciclonucleosidi pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazina.  |  Mojzych, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31948129
  13. Nuovi lipopeptidi sintetici derivati da Mycoplasma hyorhinis regolano la calpastatina nelle cellule di neuroblastoma SH-SY5Y e inducono un effetto neuroprotettivo contro la tossicità dell'amiloide-β-peptide.  |  Kornspan, JD., et al. 2020. FEMS Microbiol Lett. 367: PMID: 32329786
  14. Determinazione dei glicidil esteri e degli esteri 3-MCPD negli oli alimentari mediante pretrattamento del campione con la combinazione di idrolisi lipasica e QuEChERS modificato per l'analisi GC-MS.  |  Tsai, HY., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 153-167. PMID: 35696223
  15. Il meccanismo e la specificità del substrato della NADPH:flavina ossidoreduttasi di Escherichia coli.  |  Fieschi, F., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 30392-400. PMID: 8530465

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