Date published: 2025-9-9

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3-Benzyladenine (CAS 7280-81-1)

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Nomi alternativi:
3-Benzyl-3H-purin-6-amine
Applicazione:
3-Benzyladenine è un derivato dell'acido nucleico
Numero CAS:
7280-81-1
Peso molecolare:
225.25
Formula molecolare:
C12H11N5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 3-benziladenina (3-BA) è un ormone e regolatore della crescita delle piante ampiamente utilizzato in varie applicazioni di ricerca scientifica. Come ormone vegetale naturale, assume un ruolo cruciale nella regolazione della crescita e dello sviluppo delle piante. La versatilità della 3-benziladenina ha trovato applicazione in numerose biotecnologie vegetali, tra cui la produzione di colture e l'ingegneria genetica. Inoltre, la 3-benziladenina è uno strumento prezioso per studiare gli effetti biochimici e fisiologici degli ormoni vegetali sulle piante. Le applicazioni della 3-benziladenina coprono un'ampia gamma di ambiti di ricerca scientifica, che comprendono la produzione di colture, l'ingegneria genetica e la fisiologia vegetale. Il suo utilizzo si è rivelato fondamentale per studiare l'intricata interazione tra gli ormoni vegetali e la crescita e lo sviluppo delle piante. Inoltre, la 3-benziladenina ha fatto luce sugli effetti dei fattori di stress ambientale sulle piante, facilitando una più profonda comprensione dei loro meccanismi di resilienza. Nel campo dell'ingegneria genetica, la 3-benziladenina ha fornito indicazioni sugli effetti trasformativi della manipolazione della genetica delle piante. Meccanicamente, la 3-benziladenina esercita la sua influenza legandosi a specifici recettori responsabili degli ormoni della crescita delle piante e attivandoli. L'attivazione di questi recettori innesca una cascata di eventi che porta alla produzione di ormoni vegetali che, a loro volta, influenzano la crescita e lo sviluppo delle piante. Inoltre, la 3-benziladenina esercita un controllo sull'espressione di geni specifici, provocando cambiamenti nella morfologia e nella fisiologia delle piante.


3-Benzyladenine (CAS 7280-81-1) Referenze

  1. Adenine 3-sostituite. Inibizione enzimatica e attività antivirale in vitro.  |  Fujii, T., et al. 1979. J Med Chem. 22: 125-9. PMID: 218008
  2. Riarrangiamenti dell'anello purinico che portano allo sviluppo dell'attività citochinica. Meccanismo di riarrangiamento della 3-benziladenina in N6-benziladenina.  |  Leonard, NJ. and Henderson, TR. 1975. J Am Chem Soc. 97: 4990-9. PMID: 240878
  3. Marcatori urinari per misurare l'esposizione ad agenti alchilanti e precursori endogeni ed esogeni.  |  Shuker, DE., et al. 1993. Environ Health Perspect. 99: 33-7. PMID: 8319651
  4. Purificazione per immunoaffinità e quantificazione gas-cromatografia-spettrometria di massa delle 3-alchiladenine nelle urine: studi di metabolismo e livelli di escrezione basale nell'uomo.  |  Prevost, V., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 199-204. PMID: 8435861
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  7. Formazione di ciclobutano da reazioni mercurio-fotosensibilizzate di etilene  |  Chesick, J. P. 1963. Journal of the American Chemical Society. 85(22): 3718-3719.
  8. Sintesi della 3-(2'-deossi-D-eritro-pentofuranosil)adenina. Applicazione di un nuovo gruppo protettore, il pivaloyloxymethyl(Pom)  |  Rasmussen, M., & Leonard, N. J. 1967. Journal of the American Chemical Society. 89(21): 5439-5445.
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  10. Purine. LXVI. Adenina 7-ossido: Sintesi, proprietà chimiche e struttura molecolare ai raggi X  |  FUJII, T., OGAWA, K., SAITO, T., KoBAYAsHI, K., ITAYA, T., DATE, T., & OKAMURA, K. 1995. Chemical and pharmaceutical bulletin. 43(1): 53-62.

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3-Benzyladenine, 100 mg

sc-231480
100 mg
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