Struttura molecolare di 3-Benzoylbenzoic acid, Numero CAS: 579-18-0
3-Benzoylbenzoic acid (CAS 579-18-0)
Numero CAS:
579-18-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
226.23
Formula molecolare:
C14H10O3
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L'acido 3-benzoilbenzoico è un composto che funge da intermedio chiave nella sintesi di vari composti organici. Agisce come precursore nella produzione di coloranti e altri prodotti chimici. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione alle reazioni di acilazione di Friedel-Crafts, in cui funge da agente acilante per introdurre il gruppo benzoile nei composti aromatici. L'acido 3-benzoilbenzoico svolge un ruolo nella formazione di molecole organiche complesse facilitando l'attacco del gruppo benzoilico a posizioni specifiche sull'anello aromatico. Questo processo consente di sviluppare diversi composti chimici con proprietà e funzionalità uniche. L'acido 3-benzoilbenzoico è coinvolto nella sintesi di materiali avanzati e funge da elemento costitutivo per la creazione di nuove strutture chimiche con potenziali applicazioni in vari campi.
3-Benzoylbenzoic acid (CAS 579-18-0) Referenze
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- Inibitori semplici dell'attività dell'istone deacetilasi che combinano le caratteristiche degli inibitori degli acidi grassi a catena corta e degli acidi idrossamici. | Tischler, JL., et al. 2008. J Enzyme Inhib Med Chem. 23: 549-55. PMID: 18608778
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- Applicazione di tecniche complementari di spettrometria di massa all'identificazione dei prodotti di fototrasformazione del ketoprofene. | Kosjek, T., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 391-401. PMID: 21438089
- Differenziazione di acidi chetocarbossilici aromatici regioisomerici mediante ionizzazione chimica a pressione atmosferica in modalità positiva con dissociazione attivata da collisione e spettrometria di massa tandem in uno spettrometro di massa a trappola ionica a quadrupolo lineare. | Amundson, LM., et al. 2011. J Am Soc Mass Spectrom. 22: 670-82. PMID: 21472606
- Attivazione del catalizzatore di rame guidata dalla luce solare applicata alla chimica dei clic fotolatenti. | Beniazza, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 13181-7. PMID: 25171758
- Efficaci reazioni di click senza ascorbato e fotolatenti in acqua utilizzando un precatalizzatore foto-riducibile di rame(II)-etilendiammina. | Beniazza, R., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1950-9. PMID: 26664615
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- Sintesi di derivati dei flavonoli come sonde di processi biologici | and H Tanaka, MM Stohlmeyer, TJ Wandless, LP Taylor - Tetrahedron Letters, 2000 - Elsevier. 9 December 2000,. Tetrahedron Letters. Volume 41, Issue 50,: Pages 9735-9739.
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