Date published: 2025-9-6

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3-ATA (CAS 129821-08-5)

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Nomi alternativi:
3-Amino-9-thio(10H)-acridone
Applicazione:
3-ATA è un inibitore selettivo della chinasi ciclina-dipendente 4 (CDK4)
Numero CAS:
129821-08-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
226.3
Formula molecolare:
C13H10N2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-ATA, noto chimicamente come 3-amino-1,2,4-triazolo e identificato con il numero CAS 129821-08-5, è un derivato triazolico che funziona come potente inibitore dell'enzima catalasi. La catalasi è un enzima essenziale che catalizza la decomposizione del perossido di idrogeno in acqua e ossigeno, fungendo da meccanismo protettivo critico contro lo stress ossidativo nelle cellule. Inibendo la catalasi, il 3-ATA aumenta i livelli di perossido di idrogeno nelle cellule. Questo aumento del perossido di idrogeno può indurre stress ossidativo, utile a fini di ricerca per studiare gli effetti delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) sui processi cellulari e i meccanismi che le cellule utilizzano per contrastare il danno ossidativo. In ambito di ricerca, il 3-ATA viene utilizzato per esaminare le risposte cellulari all'aumento dello stress ossidativo, compresa l'attivazione delle vie di difesa antiossidanti, il ruolo dei ROS nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare e l'impatto dello stress ossidativo sulla vitalità e sulla funzione delle cellule. Inoltre, il suo ruolo nell'influenzare l'equilibrio ossidativo rende il 3-ATA uno strumento prezioso per studiare i ruoli fisiologici e patologici della catalasi e di altri enzimi antiossidanti. Grazie a queste applicazioni, il 3-ATA contribuisce a una più profonda comprensione della biologia redox e della complessa rete di risposte cellulari alle sfide ossidative.


3-ATA (CAS 129821-08-5) Referenze

  1. [Studi al microscopio elettronico su cellule di coltura primaria da tessuti orali umani. II. Ultrastruttura delle cellule epiteliali del carcinoma a cellule squamose del cavo orale (traduzione dell'autore)].  |  Yuki, K. 1975. Kokubyo Gakkai Zasshi. 42: 444-72. PMID: 1063237
  2. Le risposte osmoregolatorie e quelle regolate dagli aminoacidi del sistema A sono mediate da diverse vie di trasduzione del segnale.  |  López-Fontanals, M., et al. 2003. J Gen Physiol. 122: 5-16. PMID: 12810851
  3. Il 3-amino tioacridone, un inibitore selettivo della chinasi ciclina-dipendente 4, attenua l'apoptosi indotta dall'acido kainico nei neuroni.  |  Verdaguer, E., et al. 2003. Neuroscience. 120: 599-603. PMID: 12895500
  4. Ruolo della chinasi ciclina-dipendente 4 e della p53 nella morte cellulare neuronale indotta dalla doxorubicina sui neuroni del granulo cerebellare nel topo.  |  Otsuka, Y., et al. 2004. Neurosci Lett. 365: 180-5. PMID: 15246544
  5. Nuovi inibitori acridonici della replicazione dell'herpes virus umano.  |  Bastow, KF. 2004. Curr Drug Targets Infect Disord. 4: 323-30. PMID: 15578973
  6. Il 3-amino tioacridone inibisce la sintesi del DNA e induce danni al DNA nella leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) in modo p16-dipendente.  |  Diccianni, MB., et al. 2004. J Exp Ther Oncol. 4: 223-37. PMID: 15724842
  7. Derivati dell'acridina e dell'acridone, proprietà antitumorali e metodi di sintesi: a che punto siamo?  |  Belmont, P., et al. 2007. Anticancer Agents Med Chem. 7: 139-69. PMID: 17348825
  8. La fame di siero induce l'arresto G1 attraverso la soppressione di Skp2-CDK2 e CDK4 nelle cellule SK-OV-3.  |  Shin, JS., et al. 2008. Int J Oncol. 32: 435-9. PMID: 18202766
  9. CDK2 e CDK4 svolgono ruoli importanti nel promuovere la proliferazione delle cellule di carcinoma ovarico SKOV3 indotta dai macrofagi associati al tumore.  |  Yang, Y., et al. 2014. Oncol Rep. 31: 2759-68. PMID: 24700371
  10. Una rassegna completa sui derivati dell'acridone come futuri agenti antitumorali e sulle loro relazioni struttura-attività.  |  Yadav, TT., et al. 2022. Eur J Med Chem. 239: 114527. PMID: 35717872

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-ATA, 5 mg

sc-202414
5 mg
$321.00