Date published: 2025-9-9

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(3-Aminopropyl)dimethylmethoxysilane (CAS 31024-26-7)

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Nomi alternativi:
3-[Methoxy(dimethyl)silyl]propan-1-amine
Numero CAS:
31024-26-7
Peso molecolare:
147.29
Formula molecolare:
C6H17NOSi
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (3-amminopropil)dimetossisilano (APDMS) è un versatile composto organosiliconico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica e in varie applicazioni industriali. Si presenta come un liquido bianco, solubile in acqua, con una bassa pressione di vapore e una volatilità minima. Il suo basso punto di fusione e la miscibilità con la maggior parte dei solventi organici ne aumentano ulteriormente l'applicabilità. Il (3-amminopropil)dimetossisilano svolge molteplici funzioni, trovando impiego come tensioattivo, agente di accoppiamento, emulsionante e catalizzatore. Questo amplia le sue applicazioni in diversi campi. Nella ricerca scientifica, funziona come tensioattivo durante la sintesi di composti organici e inorganici, mentre agisce anche come agente di accoppiamento nella preparazione di film sottili e nanostrutture. La chiave della sua efficacia risiede nella capacità di formare legami idrogeno con altre molecole. Questa caratteristica unica consente al (3-amminopropil)dimetossisilano di fungere da tensioattivo, agente di accoppiamento e promotore della formazione di nanostrutture. Inoltre, agisce come catalizzatore, facilitando la reazione di vari composti organici e inorganici, amplificando così il suo impatto sui processi chimici.


(3-Aminopropyl)dimethylmethoxysilane (CAS 31024-26-7) Referenze

  1. Biosensing con bilayer lipidici sospesi su silicio poroso.  |  Worsfold, O., et al. 2006. Langmuir. 22: 7078-83. PMID: 16863263
  2. Corrosione ossidativa catalizzata del silicio poroso usato come trasduttore ottico per le interazioni ligando-recettore.  |  Voelcker, NH., et al. 2008. Chembiochem. 9: 1776-86. PMID: 18576449
  3. Studi cinetici e computazionali della reazione di un aminosilano con un silanolo silsesquiossanico.  |  Frei, R., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 6612-9. PMID: 19514783
  4. Un metodo basato sulla fluorescenza per la quantificazione dei gruppi funzionali di superficie in canali micro e nanofluidici chiusi.  |  Wang, Y., et al. 2013. Biomicrofluidics. 7: 26503. PMID: 24404019
  5. Quantificazione della densità di gruppi funzionali variabili di monostrati di silano misto su superfici mediante un'etichetta di fluorescenza e XPS a doppia modalità.  |  Fischer, T., et al. 2015. Anal Chem. 87: 2685-92. PMID: 25621905
  6. Nuovi nanocompositi di poli(laurilmetacrilato) con nanoparticelle di Al2O3 in LDPE.  |  Cobo Sánchez, C., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 25669-78. PMID: 26468765
  7. Migliori prestazioni di un agente di imaging fotoacustico molecolare mediante incapsulamento in nanoparticelle di silicio mesoporoso.  |  Kang, J., et al. 2018. Adv Mater. 30: e1800512. PMID: 29782671
  8. Caricamento di PNA e altri carichi molecolari su nanostrutture inorganiche per la terapeutica.  |  Bertucci, A., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1811: 65-77. PMID: 29926446

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(3-Aminopropyl)dimethylmethoxysilane, 5 g

sc-281662
5 g
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