Date published: 2025-9-9

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3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 352525-94-1)

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Numero CAS:
352525-94-1
Peso molecolare:
187.43
Formula molecolare:
C7H10BNO2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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(L'acido 3-(aminometil)fenilboronico cloridrato, noto come AMPBH, ha un valore significativo in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Questo composto, classificato come un derivato dell'acido boronico, funge da reagente versatile per la sintesi di composti, da catalizzatore per varie reazioni e da ligando per lo studio di proteine ed enzimi. Se da un lato l'acido 3-(aminometil)fenilboronico cloridrato apporta numerosi vantaggi e limitazioni agli esperimenti di laboratorio, dall'altro apre la strada a promettenti direzioni di ricerca future. La comunità scientifica ha sfruttato il potenziale dell'acido 3-(aminometil)fenilboronico cloridrato in un'ampia gamma di applicazioni di ricerca. In primo luogo, viene impiegato come reagente centrale per sintetizzare una serie di composti, tra cui eterociclici come i benzimidazoli, peptidi e peptidomimetici. L'acido (3-(aminometil)fenilboronico cloridrato è un derivato dell'acido boronico che dimostra notevoli proprietà. L'atomo di boro ricco di elettroni all'interno di questo composto forma prontamente complessi con acidi di Lewis, come le ammine o gli acidi carbossilici, facilitando così le reazioni catalitiche. Questa capacità consente la sintesi efficiente di composti eterociclici, peptidi e peptidomimetici. Inoltre, l'atomo di boro presenta una forte affinità per le proteine e gli enzimi, consentendo di agire come ligando per lo studio delle proteine e degli enzimi, per chiarirne le strutture e i meccanismi.


3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 352525-94-1) Referenze

  1. Sviluppo di nanoparticelle funzionalizzate con acido fenilboronico per la somministrazione di emodina.  |  Wang, B., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 3840-3847. PMID: 25960874
  2. Monitoraggio in situ del cambiamento strutturale intracellulare di nanoveicoli attraverso segnali fotoacustici basati su coniugati RGD-Destrano/Purpurina 18 legati al fenilboronato.  |  Cheng, DB., et al. 2017. Biomacromolecules. 18: 1249-1258. PMID: 28269979
  3. Scoperta di inibitori altamente selettivi della subunità chimotriptica β5c del proteasoma costitutivo umano.  |  Zhan, W., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1172-1185. PMID: 36608337

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