Date published: 2025-10-27

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3-Acetylbenzaldehyde (CAS 41908-11-6)

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Nomi alternativi:
3-Formylacetophenone
Numero CAS:
41908-11-6
Peso molecolare:
148.16
Formula molecolare:
CH3C(O)C6H4CHO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 3-acetilbenzaldeide (3-AB) è un composto aldeidico aromatico con una vasta gamma di applicazioni, tra cui la sintesi organica e l'esaltazione degli aromi. Nella sintesi organica, la 3-acetilbenzaldeide serve come precursore fondamentale per la creazione di vari composti eterociclici. Inoltre, la 3-acetilbenzaldeide conferisce un delizioso aroma dolce e floreale a cibi e bevande, rendendola un ricercato agente aromatizzante. La 3-acetilbenzaldeide trova ampia applicazione nella ricerca scientifica. Agisce come un elemento fondamentale per la sintesi di una vasta gamma di composti eterociclici. Inoltre, la 3-acetilbenzaldeide conferisce un piacevole effetto aromatizzante a vari prodotti alimentari e bevande. Sebbene il meccanismo d'azione preciso della 3-acetilbenzaldeide rimanga sfuggente, si ritiene che funzioni come inibitore dell'aromatasi.


3-Acetylbenzaldehyde (CAS 41908-11-6) Referenze

  1. Fotolisi di alfa-azidoacetofenoni: intrappolamento di nitreni alchilici tripletti in soluzione.  |  Mandel, SM., et al. 2001. Org Lett. 3: 523-6. PMID: 11178815
  2. Nanoparticelle d'oro stabili in aria legate da ossidi di fosfina secondaria per l'idrogenazione chemioselettiva di aldeidi: ruolo cruciale del ligando.  |  Cano, I., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 2520-8. PMID: 24444462
  3. Nanoparticelle d'oro stabili in aria legate da ossidi di fosfina secondaria come catalizzatore per l'idrogenazione chemioselettiva di aldeidi sostituite: un notevole effetto ligando.  |  Cano, I., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7718-27. PMID: 26034996
  4. Riduzione blanda e selettiva delle aldeidi utilizzando il sodio ditionito in condizioni di flusso.  |  Neyt, NC. and Riley, DL. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1529-1536. PMID: 30013679
  5. Idroborazione cobalto-catalizzata di alcheni, aldeidi e chetoni.  |  Tamang, SR., et al. 2018. Org Lett. 20: 6695-6700. PMID: 30339397
  6. Coppie di Lewis frustrate: Una vera alternativa alle riduzioni di deuteridi e trituri.  |  Doubková, S. and Marek, A. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 729-742. PMID: 31170318

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Acetylbenzaldehyde, 1 g

sc-231438
1 g
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