Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
3-Acetyl-4-hydroxy-2-benzopyrone
Numero CAS:
2555-37-5
Peso molecolare:
204.18
Formula molecolare:
C11H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 3-acetil-4-idrossi-2H-cromen-2-one è un composto naturale presente in diverse piante come zenzero, origano e noce moscata. Rappresenta un elemento significativo degli oli essenziali estratti da queste piante ed è presente anche in alcuni alimenti. Il 3-acetil-4-idrossi-2H-cromen-2-one, un composto fenolico, ha attirato una notevole attenzione da parte della ricerca per le sue intriganti proprietà. Le sue proprietà sono state ampiamente esaminate in laboratorio, con studi in vitro che suggeriscono che può avere un comportamento antinfiammatorio, antiossidante, antibatterico, antitumorale e antimicotico. L'esatto meccanismo d'azione del 3-acetil-4-idrossi-2H-cromen-2-one rimane poco chiaro. Tuttavia, si pensa che possa agire inibendo enzimi specifici legati all'infiammazione, allo stress ossidativo e alla crescita delle cellule tumorali. Inoltre, si ipotizza che il 3-acetil-4-idrossi-2H-cromen-2-one possa funzionare come antiossidante neutralizzando i radicali liberi e le specie reattive dell'ossigeno.


3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5) Referenze

  1. Polimorfismo nel 3-acetil-4-idrossi-2H-cromen-2-one.  |  Ghouili, A., et al. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 873-7. PMID: 26422214
  2. Piccola sonda fluorescente basata sull'affinità per la NAD(P)H:chinone ossidoreduttasi 1 (NQO1). Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica.  |  Bian, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 127: 828-839. PMID: 27829520
  3. Un efficiente chemosensore a fluorescenza 'Turn-On' composto da società di cumarina e rodamina per Al3+ e Hg2.  |  Acharyya, S., et al. 2017. J Fluoresc. 27: 2051-2057. PMID: 28823086
  4. Sintesi e caratterizzazione spettrale di azine asimmetriche contenenti una parte cumarinica: La scoperta di nuovi agenti antimicrobici e antiossidanti.  |  Ristić, MN., et al. 2019. Chem Biodivers. 16: e1800486. PMID: 30359472
  5. Prospettive di composti di coordinazione metallica a base di calconi privilegiati dal punto di vista medico per applicazioni biomediche.  |  Mahapatra, DK., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 142-158. PMID: 31035237
  6. Sintesi, studio computazionale e citotossicità di imine/enamine derivate da 4-idrossicumarine.  |  Vaseghi, S., et al. 2021. Mol Divers. 25: 1011-1024. PMID: 32323127
  7. Recenti progressi nella ricerca antileishmaniana: Strategie di sintesi e relazioni di attività strutturale.  |  Gupta, O., et al. 2021. Eur J Med Chem. 223: 113606. PMID: 34171661
  8. Rilevamento elettrochimico del deidroacetato di sodio in fragole conservate basato sull'elettrolimerizzazione in situ del pirrolo su elettrodi di pasta di carbonio modificata.  |  Abdallah, AB., et al. 2023. Food Chem. 401: 134058. PMID: 36095998
  9. Luminescenza circolarmente polarizzata da nuovi complessi eterolettici di Eu(III) e Tb(III).  |  Ruggieri, S., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 8812-8822. PMID: 37262334

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one, 500 mg

sc-288892
500 mg
$200.00