3-Acetyl-1-methylpyrrole (CAS 932-62-7)
Vedere citazioni di prodotto (1)
LINK RAPIDI
Il 3-acetil-1-metilpirrolo, indicato come 3-AMP, è un composto organico caratterizzato da struttura e proprietà distinte. Questo composto eterociclico alifatico presenta un sistema di anelli pirrolici con un gruppo acetilico collegato. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 3-acetil-1-metilpirrolo trova ampia applicazione in aree quali i metodi di sintesi, il meccanismo d'azione, gli effetti biochimici e fisiologici, nonché i vantaggi e i limiti degli esperimenti di laboratorio. In particolare, il 3-acetil-1-metilpirrolo è stato ampiamente utilizzato come composto modello nelle indagini sul meccanismo d'azione dell'acetilcolinesterasi, un enzima responsabile dell'idrolisi dell'acetilcolina. Inoltre, è stato determinante per lo studio della struttura e delle proprietà dei derivati del polipirrolo. Inoltre, il 3-acetil-1-metilpirrolo è servito come composto modello per esplorare il meccanismo d'azione della monoamino ossidasi, un enzima coinvolto nell'ossidazione delle monoammine.
3-Acetyl-1-methylpyrrole (CAS 932-62-7) Referenze
- Approcci alternativi GC-MS nell'analisi delle pirazine sostituite e di altri composti aromatici volatili formatisi durante la reazione di Maillard nelle patatine. | Lojzova, L., et al. 2009. Anal Chim Acta. 641: 101-9. PMID: 19393373
- Studio calorimetrico e computazionale di isomeri di 2- e 3-acetil-1-metilpirrolo. | Ribeiro da Silva, MA. and Santos, AF. 2010. J Phys Chem B. 114: 2846-51. PMID: 20141148
- Integrazione convergente di due sequenze domino auto-lavorative: un metodo innovativo per la sintesi di derivati ossazolici da metilchetoni e benzoine. | Xue, WJ., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 3485-7. PMID: 22286368
- Attività antiossidanti di estratti di tè preparati da piante medicinali, Morus alba L., Camellia sinensis L. e Cudrania tricuspidata, e dei loro componenti volatili. | Nam, S., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 9097-105. PMID: 22871255
- Energetica molecolare degli alchilpirrolecarbossilati: studio calorimetrico e computazionale. | Santos, AF. and Ribeiro da Silva, MA. 2013. J Phys Chem A. 117: 5195-204. PMID: 23682652
- Preparazione assistita da microonde di azacalconi e loro derivati N-alchilici con attività antimicrobiche. | Usta, A., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 483-7. PMID: 24571646
- Sintesi e screening di nuovi [1,3,4]ossadiazoli, [1,2,4]triazoli e [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazoli come potenziali agenti antitumorali sulla linea cellulare del carcinoma del colon (HCT-116). | Abdelrehim, EM. 2021. ACS Omega. 6: 1687-1696. PMID: 33490827
- Sintesi fotosensibile di reagenti di Vilsmeier con cloroformio e loro applicazioni a sintesi organiche one-pot. | Liang, F., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6504-6517. PMID: 33844541
- Caratterizzazione funzionale del fattore di trascrizione di tipo GATA PaNsdD nel fungo filamentoso Podospora anserina e sua interazione con la via della sterigmatocistina. | Shen, L., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0237821. PMID: 35080910
- Sintesi, screening come potenziale antitumorale di nuovi composti polieterociclici basati su pirimidine-2-ioni. | Abdelrehim, EM. and El-Sayed, DS. 2022. BMC Chem. 16: 16. PMID: 35313953
- Relazioni struttura-attività di acidi (4-acilpirrolo-2-il)alcanoici come inibitori della fosfolipasi A2 citosolica: variazione dei sostituenti nelle posizioni 1, 3 e 5. | Lehr, M. 1997. J Med Chem. 40: 3381-92. PMID: 9341913
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-Acetyl-1-methylpyrrole, 5 g | sc-231430 | 5 g | $61.00 |