Date published: 2025-9-9

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3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (CAS 6622-54-4)

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Nomi alternativi:
3-Carbazol-9-yl-propionic acid; 9-Carbazolepropionic acid
Numero CAS:
6622-54-4
Peso molecolare:
239.27
Formula molecolare:
C15H13NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 3-(9H-Carbazol-9-il)propanoico, un derivato della famiglia dei carbazoli, è caratterizzato da una struttura chimica unica che comprende un sistema di anelli carbazolici attaccati a una moiety di acido propanoico. Questo composto è di notevole interesse nei campi di ricerca per le sue intriganti proprietà elettroniche e fotofisiche. La presenza del nucleo carbazolico conferisce una notevole fotostabilità e capacità di donare elettroni, rendendolo un prezioso scaffold nello sviluppo di semiconduttori organici, materiali optoelettronici e applicazioni fotovoltaiche. Il suo meccanismo d'azione è profondamente radicato nella capacità di facilitare un efficiente trasferimento di carica e l'assorbimento della luce, caratteristiche essenziali per il funzionamento degli OLED (Organic Light Emitting Diodes) e degli OPV (Organic Photovoltaics). L'interazione tra il nucleo del carbazolo, ricco di elettroni, e la catena laterale dell'acido propanoico ne modula ulteriormente la solubilità e l'affinità di legame, permettendone l'incorporazione in diverse strutture molecolari. Di conseguenza, l'acido 3-(9H-Carbazolo-9-il)propanoico serve come pietra angolare nella sintesi di nuovi composti organici volti a migliorare l'efficienza e la durata dei dispositivi elettronici e fotonici, svolgendo così un ruolo fondamentale nel progresso della scienza dei materiali e della ricerca sulle nanotecnologie.


3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (CAS 6622-54-4) Referenze

  1. Sintesi, strutture cristalline e proprietà luminescenti di cluster organoxotinici a tamburo e a scala con ligando carbazolico  |  Jianfang Jiang, Jingwen Liang, Shan Zhao, Yunfeng Wang, Jing Qi, Yong Huang, Ting Xiong & Dongsheng Zhu. 2017. Journal of Cluster Science. 28: 971–982.
  2. Sintesi one-pot a due fasi di 3-deazacantin-4-oni tramite reazioni sequenziali di Suzuki-Miyaura catalizzate da Pd e Buchwald-Hartwig catalizzate da Cu  |  Emmanouil Broumidis, Panayiotis A. Koutentis. 2017. Tetrahedron Letters. 58: 2661-2664.
  3. Calconi cumarina-carbazolo fluorescenti sensibili alla viscosità e loro complessi BF2 contenenti acido carbossilico - Sintesi e solvatocromismo  |  Manali Rajeshirke, Abhinav B. Tathe, Nagaiyan Sekar. 2018. Journal of Molecular Liquids. 264: 358-366.
  4. Miglioramento delle proprietà NLO nei fluorofori OBO derivati da carbazoli-cumarine calconi contenenti acido carbossilico all'estremità N-alilica terminale  |  Manali Rajeshirke, Mavila C. Sreenath, Subramaniyan Chitrambalam, Isaac H. Joe*, and Nagaiyan Sekar*, et al. 2018. J. Phys. Chem. C. 122: 14313–14325.
  5. Influenza dello spaziatore nella formazione di nanoring mediante elettrolimerizzazione senza templato  |  F. Sow a, A. Dramé a, S. Sow a, A. Sene a, F. Orange b, S.Y. Dieng a, F. Guittard c d, T. Darmanin. 2020. Materials Today. 17: 100278.

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3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid, 250 mg

sc-345732
250 mg
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