3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5)
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La 3,5-dinitrosalicilaldeide (DNSA) è un reagente molto versatile e ampiamente utilizzato nei laboratori di biochimica e organica. Questo composto si presenta sotto forma di solidi cristallini di colore giallo-arancio e presenta un'eccellente solubilità in acqua, alcoli e vari solventi organici. L'ampio utilizzo della 3,5-dinitrosalicilaldeide nella ricerca scientifica è attribuito alla sua ampia reattività con varie molecole. Serve come prezioso agente di etichettatura per proteine, carboidrati e lipidi. Inoltre, la 3,5-Dinitrosalicilaldeide trova applicazione nel rilevamento e nella quantificazione della concentrazione di molecole specifiche, come il glucosio e il colesterolo, nei campioni biologici. Inoltre, questo composto facilita l'identificazione di alcuni enzimi, tra cui proteasi e glicosidasi, nei campioni biologici. La reattività della 3,5-dinitrosalicilaldeide deriva da un processo noto come formazione di basi di Schiff. Ciò comporta la reazione tra un gruppo carbonilico sulla molecola di 3,5-Dinitrosalicilaldeide e un gruppo amminico primario sulla molecola bersaglio. Attraverso questa reazione, si forma un legame covalente tra le due molecole, consentendo alla 3,5-Dinitrosalicilaldeide di fungere da etichetta affidabile per la molecola bersaglio.
3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5) Referenze
- Preparazione di substrati generali per proteinasi utilizzando la 3,5-dinitrosalicilaldeide. | Gallegos, NG., et al. 1996. J Biochem Biophys Methods. 33: 31-41. PMID: 8905466
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- Sintesi, studi fisico-chimici ed epossidazione enantioselettiva, dipendente dal solvente, di 1,2-diidronaftalene catalizzata da complessi chirali di rutenio(II) di base di Schiff. I | R.I Kureshy, N.H Khan, S.H.R Abdi, S.T Patel, P Iyer. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 150: 163-173.
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- Architetture supramolecolari a base di fluoresceina idrazone, riconoscimento molecolare, funzionamento logico sequenziale e imaging cellulare | Kamini Tripathi a, Abhishek Rai a, Amarish Kumar Yadav b, Saripella Srikrishna b, Niraj Kumari *a and Lallan Mishra *a. 2017. RSC Adv. 7: 2264-2272.
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