Date published: 2025-9-9

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3,5-Dimethylpyrazole (CAS 67-51-6)

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Applicazione:
3,5-Dimethylpyrazole è un comune legante pirazolato
Numero CAS:
67-51-6
Peso molecolare:
96.13
Formula molecolare:
C5H8N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3,5-dimetilpirazolo (3,5-DMP) è un composto organico versatile ampiamente utilizzato in chimica organica per la sintesi di diversi composti. Svolge un ruolo importante come reagente nella sintesi organica. Il 3,5-dimetilpirazolo è stato utilizzato nella produzione di una varietà di altri composti, tra cui polimeri, tensioattivi e catalizzatori. Le sue proprietà catalitiche consentono l'attivazione dei reagenti, con conseguente aumento della velocità di reazione. Inoltre, il 3,5-dimetilpirazolo funge da ligando nelle reazioni catalizzate da metalli, facilitando la formazione di molecole complesse e intricate.


3,5-Dimethylpyrazole (CAS 67-51-6) Referenze

  1. Spettri vibrazionali del 3,5-dimetilpirazolo e di derivati deuterati.  |  Orza, JM., et al. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56A: 1469-98. PMID: 10907878
  2. Reattività indotta dal solvente del 3,5-dimetilpirazolo verso i carbossilati di zinco (II).  |  Sarma, R., et al. 2009. Dalton Trans. 7428-36. PMID: 19727464
  3. Spettri sperimentali FTIR, FT-IR (fase gassosa), FT-Raman e NMR, studi di iperpolarizzabilità e calcoli DFT del 3,5-dimetilpirazolo.  |  Sundaraganesan, N., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 788-97. PMID: 19729338
  4. Effetti isotopici H/D e di temperatura negli spettri IR polarizzati di trimeri ciclici con legami a idrogeno nei reticoli cristallini di acetone ossima e 3,5-dimetilpirazolo.  |  Flakus, HT., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 11553-67. PMID: 23106525
  5. Studi spettroscopici e calcoli degli orbitali molecolari della complessazione a trasferimento di carica tra 3,5-dimetilpirazolo e DDQ in acetonitrile.  |  Habeeb, MM., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 142: 196-203. PMID: 25703364
  6. Determinazione dell'inibitore della nitrificazione 3,5 - dimetilpirazolo gliceroborato in campioni di fertilizzanti azotati: Sviluppo e validazione del metodo HPLC-DAD per il 3,5 - dimetilpirazolo.  |  Şahan, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1068-1069: 277-281. PMID: 29132907
  7. Sintesi e bioattività di derivati del 3,5-dimetilpirazolo come potenziali inibitori della PDE4.  |  Hu, DK., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 3276-3280. PMID: 30131240
  8. 2-Pirazolilpirimidinoni antitubercolari: Relazioni struttura-attività e studi sul modo d'azione.  |  Soares de Melo, C., et al. 2021. J Med Chem. 64: 719-740. PMID: 33395287
  9. Metodo di metallazione di Grignard in situ per la sintesi di basi di Hauser.  |  Sengupta, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201359. PMID: 35686618
  10. Imitazione del sito attivo Cu della polisaccaride monoossigenasi litica mediante ligandi monoanionici tridentati N-donatori.  |  Bouchey, CJ., et al. 2022. ACS Omega. 7: 35217-35232. PMID: 36211076
  11. Sintesi, struttura e docking molecolare di nuovi derivati del 4,5-diidrotiazolo basati sul 3,5-dimetilpirazolo e sugli alcaloidi della citisina e della salsolina.  |  Ibrayev, MK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364423
  12. Coloranti dispersi reattivi con diversi gruppi isocianati bloccati per inchiostri per la stampa tessile digitale.  |  Jeong, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175223
  13. Ossidazione allilica con 3, 5-dimetilpirazolo. Complesso steroideo del triossido di cromo. DELTA. 5-7-chetoni.  |  Salmond, W. G., Barta, M. A., & Havens, J. L. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(10): 2057-2059.

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3,5-Dimethylpyrazole, 100 g

sc-238701
100 g
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