Date published: 2025-9-13

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3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole (CAS 1131-16-4)

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Numero CAS:
1131-16-4
Peso molecolare:
172.23
Formula molecolare:
C11H12N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3,5-dimetil-1-fenil-1H-pirazolo, un composto eterociclico, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue diverse applicazioni. Nel campo della sintesi organica, serve come elemento fondamentale per la costruzione di vari composti eterociclici. In biochimica, il 3,5-dimetil-1-fenil-1H-pirazolo è stato studiato per il suo potenziale come inibitore enzimatico, per la sua capacità di interagire con il DNA e per il suo impatto sulle interazioni proteina-proteina.


3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole (CAS 1131-16-4) Referenze

  1. Progettazione basata sulla struttura di analoghi delle γ-carboline come inibitori potenti e specifici della bromodomina BET.  |  Ran, X., et al. 2015. J Med Chem. 58: 4927-39. PMID: 26080064
  2. Mono- e bis-sulfonammidi primarie ottenute tramite solfoclorazione regiospecifica di N-arilpirazoli: profilo di inibizione contro un gruppo di anidrasi carboniche umane.  |  Krasavin, M., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 920-934. PMID: 28718328
  3. Sintesi di 2,6-diariline asimmetriche mediante metodologia di funzionalizzazione del legame C-H catalizzata da palladio.  |  Kwak, SH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5844-5850. PMID: 29737848
  4. Il NSC 18725, un derivato pirazolico, inibisce la crescita intracellulare di Mycobacterium tuberculosis attraverso l'induzione dell'autofagia.  |  Arora, G., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 3051. PMID: 32063889
  5. Alchilazione C-H regio-divergente e C-C decarbossilativa mediante catalisi di rutenio: selettività di posizione ortho versus meta.  |  Korvorapun, K., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18795-18803. PMID: 32700444
  6. Preparazione diretta di pirazoli N-sostituiti da ammine primarie alifatiche o aromatiche.  |  Gulia, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9353-9359. PMID: 34197110
  7. Il pamoato di pirvinio e gli analoghi strutturali sono i primi lead macrofilaricidi.  |  Gunderson, EL., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35215301
  8. N-eterociclizzazione diretta di idrazine per accedere a pirazoli stirilati: sintesi di pirazoli 1,3,5-trisostituiti e diidropirazoli.  |  Venkateswarlu, V., et al. 2018. RSC Adv. 8: 26523-26527. PMID: 35541044

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3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole, 5 g

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5 g
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