Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,5-Dimethoxybenzoic acid (CAS 1132-21-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
1132-21-4
Peso molecolare:
182.17
Formula molecolare:
C9H10O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 3,5-dimetossibenzoico è un composto che funge da intermedio chimico in vari processi di sviluppo. Agisce come precursore nella sintesi di altri composti organici, contribuendo alla creazione di nuovi materiali e sostanze. L'acido 3,5-dimetossibenzoico partecipa alle reazioni che portano alla formazione di molecole più complesse, svolgendo un ruolo specifico nella modifica delle strutture chimiche. A livello molecolare, l'acido 3,5-dimetossibenzoico subisce interazioni specifiche con altri reagenti, portando alla produzione di prodotti desiderati. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a trasformazioni chimiche, consentendo la generazione di diversi composti con potenziali applicazioni sperimentali. Il ruolo funzionale dell'acido 3,5-dimetossibenzoico risiede nella sua capacità di facilitare la sintesi di nuove sostanze, contribuendo all'avanzamento dei progetti di sviluppo.


3,5-Dimethoxybenzoic acid (CAS 1132-21-4) Referenze

  1. Un nuovo potente inibitore dell'autofagia, ECDD-S27, ha come bersaglio l'ATPasi vacuolare e inibisce la sopravvivenza delle cellule tumorali.  |  Paha, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9177. PMID: 31235856
  2. L'estratto di foglie di Morus nigra revoca il comportamento depressivo, lo stress ossidativo e il danno ippocampale indotti dal corticosterone: un ruolo centrale dell'acido siringico fenolico.  |  Dalmagro, AP., et al. 2020. Behav Pharmacol. 31: 397-406. PMID: 32040015
  3. Caratterizzazione degli acidi fenolici liberi e legati e degli agliconi flavonoidi in Rosa rugosa Thunb. Foglie e acheni mediante metodi LC-ESI-MS/MS-MRM.  |  Olech, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32326454
  4. Differenze nel profilo fenolico mediante UPLC accoppiato alla spettrometria di massa ad alta risoluzione e capacità antiossidante di due varietà di Diospyros kaki.  |  Esteban-Muñoz, A., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33396752
  5. Cambiamenti del microbioma e del metaboloma dell'intestino posteriore equino durante la laminite indotta da oligofruttosio.  |  Tuniyazi, M., et al. 2021. BMC Vet Res. 17: 11. PMID: 33407409
  6. Sintesi totale dell'aliclonina A.  |  Jin, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 9666-9671. PMID: 33559237
  7. Sintesi semplice degli analoghi del citosporone AMS35AA e AMS35BB.  |  Vitor, N., et al. 2021. An Acad Bras Cienc. 93: e20201347. PMID: 34231759
  8. L'effetto combinato di ramificazione e allungamento sul profilo di bioattività dei fitocannabinoidi. Parte I: Termo-TRP.  |  Mattoteia, D., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440274
  9. Sintesi di analoghi C-prenilati di eteri metilici di stilbenoidi e dei loro derivati ciclici diidrobenzopiranici come potenziali agenti antinfiammatori.  |  Pizova, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 8188-8192. PMID: 35424730
  10. Sintesi e valutazione biochimica di derivati 8H-Indeno[1,2-d]tiazolici come nuovi inibitori della proteasi 3CL della SARS-CoV-2.  |  Wu, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630836
  11. Una piattaforma metabolomica per identificare e quantificare i polifenoli nel caffè e nelle specie affini utilizzando la cromatografia liquida e la spettrometria di massa.  |  Castro-Moretti, FR., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1057645. PMID: 36684722
  12. Il 3-eptilidene-4,6-dimetossi-3H-Isobenzofuran-1-One è genotossico, aumenta la frequenza di morte cellulare e potenzia gli effetti di ciclofosfamide e cisplatino.  |  das Neves, SC., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770711

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3,5-Dimethoxybenzoic acid, 25 g

sc-238693
25 g
$51.00