Date published: 2025-11-5

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3,5-Diisopropylphenol (CAS 26886-05-5)

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Nomi alternativi:
3, 5- bis(1- Methylethyl) phenol
Numero CAS:
26886-05-5
Peso molecolare:
178.27
Formula molecolare:
C12H18O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3,5-diisopropilfenolo è riconosciuto principalmente per la sua capacità di agire sulle membrane biologiche e sulle proteine. In laboratorio, viene spesso utilizzato per studiare la dinamica delle membrane e le interazioni tra le proteine grazie alle sue proprietà solubili nei lipidi, che gli permettono di integrarsi nei bilayer lipidici. I ricercatori esplorano anche i suoi effetti sui canali ionici all'interno dei neuroni. Inoltre, la sua influenza sulle conformazioni delle proteine ne ha fatto un oggetto di interesse nella ricerca biochimica per comprendere il ripiegamento e la funzione delle proteine. Le sue interazioni con varie vie enzimatiche lo rendono un composto utile anche nello studio della cinetica e dell'inibizione degli enzimi.


3,5-Diisopropylphenol (CAS 26886-05-5) Referenze

  1. Fattori ambientali e industriali relativi all'alterazione del sapore dei pesci nel fiume Wisconsin superiore.  |  Heil, TP. and Lindsay, RC. 1990. J Environ Sci Health B. 25: 527-52. PMID: 2147030
  2. Un metodo per l'analisi quantitativa degli alchilfenoli e dei tioli aromatici che alterano il sapore del pesce.  |  Heil, TP. and Lindsay, RC. 1988. J Environ Sci Health B. 23: 475-88. PMID: 3209815
  3. Composti volatili in pesci contaminati dal sapore del fiume Upper Wisconsin.  |  Heil, TP. and Lindsay, RC. 1988. J Environ Sci Health B. 23: 489-512. PMID: 3209816
  4. Sintesi di possibili metaboliti di insetticidi metilcarbammati, N-idrossimetilcarbammati sostituiti-arilici  |  Balba, M. H., Singer, M. S., Slade, M., & Casida, J. E. 1968. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 16(5): 821-825.
  5. Effetti della composizione del solvente con una fase stazionaria in ciano e gel di silice nella cromatografia liquida in fase normale di alchilfenoli e naftoli  |  Hussain, A., Hurtubise, R. J., & Silver, H. F. 1982. Journal of Chromatography A. 252: 21-32.
  6. Alchilfenoli volatili e tiofenoli in specie correlate che caratterizzano gli aromi delle carni rosse  |  Ha, J. K., & Lindsay, R. C. 1991. Journal of food science. 56(5): 1197-1202.
  7. Cromatografia liquida ad alta prestazione degli isopropilfenoli  |  Petro, M., Križanovič, K., & Ďulák, K. 1992. Journal of Chromatography A. 595(1-2): 337-339.

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3,5-Diisopropylphenol, 1 g

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1 g
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