Date published: 2025-9-11

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3,5-Dihydroxyacetophenone (CAS 51863-60-6)

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Numero CAS:
51863-60-6
Peso molecolare:
152.15
Formula molecolare:
C8H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3,5-diidrossiacetofenone è un composto che funziona come agente chelante in varie applicazioni sperimentali. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di complessi stabili con ioni metallici, in particolare ferro e rame, attraverso la donazione di coppie di elettroni dai suoi gruppi idrossilici. Questo processo di chelazione sequestra efficacemente gli ioni metallici, impedendo loro di partecipare a reazioni ossidative che possono portare a danni cellulari. Il 3,5-diidrossiacetofenone può avere proprietà antiossidanti, eliminando i radicali liberi e inibendo la produzione di specie reattive dell'ossigeno. La capacità del 3,5-diidrossiacetofenone di chelare gli ioni metallici e neutralizzare i radicali liberi può essere utile per studiare lo stress ossidativo e l'omeostasi degli ioni metallici nei sistemi biologici. Le sue interazioni molecolari a livello cellulare contribuiscono a una migliore comprensione del ruolo degli ioni metallici e dei processi ossidativi in vari processi biologici.


3,5-Dihydroxyacetophenone (CAS 51863-60-6) Referenze

  1. Sintesi di 2,3-diidro-3-idrossi-2-idrossilalchilbenzofurani da aldeidi epossidiche. Sintesi one-step di brosimacutina G, vaginidiolo, vaginolo, smirindiolo, xantoarnolo e avicenolo A. Sintesi biomimetiche di angelicina e psoralene.  |  Zou, Y., et al. 2005. J Org Chem. 70: 1761-70. PMID: 15730299
  2. Sintesi efficiente di stilbeni polifenolici naturali: resveratrolo, piceatannolo e oxyresveratrolo.  |  Sun, HY., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 1492-6. PMID: 21048342
  3. Sintesi assistita da ultrasuoni e microonde di derivati del diidrossiacetofenone con o senza scheletro di 1,2-diazina.  |  Zbancioc, G., et al. 2014. Ultrason Sonochem. 21: 802-11. PMID: 24139876
  4. Sintesi del piceatannolo, un analogo ossigenato del resveratrolo.  |  Tashiro, T., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 997-1000. PMID: 30452181
  5. Sintesi totale del dimero attivo del resveratrolo, la deidro-δ-viniferina.  |  Teng, BH., et al. 2020. J Asian Nat Prod Res. 22: 947-955. PMID: 32567953
  6. Esplorazione e applicazione della promiscuità di substrato di una C-glicosiltransferasi nella sintesi chemio-enzimatica di C-glicosidi bioattivi.  |  Xie, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5162. PMID: 33056984
  7. Recenti progressi nella sintesi, nella bioattività e nella farmacocinetica dello pterostilbene, un importante analogo del resveratrolo.  |  Liu, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33171952
  8. Caffè alle arachidi: Miglioramento delle caratteristiche nutrizionali, fisico-chimiche e sensoriali del caffè preparato con estratti di arachidi convenzionali e ad alto contenuto oleico.  |  Lee, J., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 33202627
  9. Ossirisveratrolo: Fonti, produzioni, attività biologiche, farmacocinetica e sistemi di somministrazione.  |  Likhitwitayawuid, K. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299485
  10. Componenti volatili e attività antibatterica preliminare del tamarillo (Solanum betaceum Cav.).  |  Diep, TT., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34574322
  11. Inibizione dell'esportazione nucleare mediata da XPO-1 attraverso il carattere Michael-Acceptor dei calconi.  |  Gargantilla, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832913
  12. Caratterizzazione dei principali composti aromatici e relazione tra composti aromatici e attributi sensoriali in diversi tipi di aroma del tè Fu brick.  |  Xuexue, Z., et al. 2022. Food Chem X. 13: 100248. PMID: 35499020
  13. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di biscarbammati come potenziali inibitori selettivi della butirrilcolinesterasi per il trattamento della malattia di Alzheimer.  |  Matošević, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297332

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