Date published: 2025-9-8

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3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5)

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Applicazione:
3,5-Dibromosalicylaldehyde è un composto carbonilico che può essere utilizzato nella sintesi della base di Schiff
Numero CAS:
90-59-5
Purezza:
97%
Peso molecolare:
279.91
Formula molecolare:
C7H4Br2O2
Informazioni supplementari:
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La 3,5-dibromosalicilaldeide, detta anche 3,5-DBS, è un'aldeide aromatica che ha suscitato grande attenzione nell'industria chimica per le sue potenziali applicazioni. Gli scienziati hanno impiegato ampiamente la 3,5-dibromosalicilaldeide in vari campi della ricerca scientifica. Ha trovato utilità nella sintesi di diversi composti eterociclici, come indoli e chinoline, servendo come prezioso reagente per la sintesi di composti biologicamente attivi. La sua applicazione si estende alla sintesi di polisaccaridi, altri polimeri e policarbonati. La comprensione dell'intricato meccanismo d'azione della 3,5-dibromosalicilaldeide è ancora in corso. Attualmente si ipotizza che la presenza di atomi di bromo nella molecola la renda altamente reattiva grazie alla loro natura di sottrazione di elettroni. Questa maggiore reattività consente al 3,5-DBS di avviare diverse reazioni con una serie di composti, tra cui proteine e altre molecole biologiche vitali.


3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5) Referenze

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  3. Il virus dell'encefalite da zecca innesca le vie dell'enzima inositolo-richiedente 1 (IRE1) e del fattore di trascrizione 6 (ATF6) della risposta alle proteine dispiegate.  |  Yu, C., et al. 2013. Virus Res. 178: 471-7. PMID: 24177270
  4. Il virus dell'encefalite giapponese induce l'apoptosi tramite la via IRE1/JNK della risposta allo stress ER nelle cellule BHK-21.  |  Huang, M., et al. 2016. Arch Virol. 161: 699-703. PMID: 26660165
  5. Il trattamento pre-ischemia con melatonina ha alleviato il danno neuronale acuto dopo l'ictus ischemico inibendo l'autofagia dipendente dallo stress del reticolo endoplasmatico attraverso le segnalazioni di PERK e IRE1.  |  Feng, D., et al. 2017. J Pineal Res. 62: PMID: 28178380
  6. Una nuova sonda colorimetrica e fluorescente a doppio canale a base di derivati dell'azina per il rilevamento del cianuro.  |  Yu, B., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 249-254. PMID: 28505606
  7. L'upregolazione di RACK1 induce la neuroprotezione attivando la via di segnalazione IRE1-XBP1 in seguito a lesioni cerebrali traumatiche nei ratti.  |  Ni, H., et al. 2018. Exp Neurol. 304: 102-113. PMID: 29518365
  8. Homer1a attenua lo stress mitocondriale indotto dallo stress del reticolo endoplasmatico dopo una riperfusione ischemica inibendo la via PERK.  |  Wei, J., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 101. PMID: 30930751
  9. L'effetto dell'alogenazione della salicilaldeide sulle attività antiproliferative dei complessi {Δ/Λ-[Ru(bpy)2(X,Y-sal)]BF4}.  |  Taghizadeh Shool, M., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7658-7672. PMID: 35510940

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3,5-Dibromosalicylaldehyde, 10 g

sc-232077
10 g
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