Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 1620-98-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
1620-98-0
Peso molecolare:
234.33
Formula molecolare:
C15H22O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 3,5-di-terz-butil-4-idrossibenzaldeide (DTBHB) è un composto chimico versatile, ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica grazie alla sua ampia gamma di applicazioni. Derivata dalla benzaldeide, la 3,5-di-terz-butil-4-idrossibenzaldeide serve come prezioso reagente nella sintesi organica. La 3,5-di-terz-butil-4-idrossibenzaldeide ha funzionato come antiossidante, mostrando la capacità di eliminare i radicali liberi e mitigare lo stress ossidativo. Inoltre, si ritiene che ostacoli l'attività di specifici enzimi implicati nella proliferazione cellulare e nell'apoptosi.


3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 1620-98-0) Referenze

  1. Elevata stabilità degli esafluorofosfati di di(1-azulenil)(4-idrossifenil)metile e proprietà polarizzate dei metamidi di alfa,alfa-di(1-azulenil)-1,4-benzochinone.  |  Ito, S., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2423-2431. PMID: 11671576
  2. Analisi dell'antiossidante butilidrossitoluene (BHT) in acqua mediante estrazione in fase solida combinata con GC/MS.  |  Fries, E. and Püttmann, W. 2002. Water Res. 36: 2319-27. PMID: 12108724
  3. Sintesi di ATP accoppiata al sodio nel batterio Vitreoscilla.  |  Efiok, BJ. and Webster, DA. 1992. Arch Biochem Biophys. 292: 102-6. PMID: 1309288
  4. Monitoraggio del BHT-chinone e del BHT-CHO nel gas delle capsule di Asclepias physocarpa.  |  Ma, BJ., et al. 2006. Z Naturforsch C J Biosci. 61: 458-60. PMID: 16869508
  5. Ossidazione degli antiossidanti fenolici sintetici durante la clorazione dell'acqua.  |  Rodil, R., et al. 2012. J Hazard Mater. 199-200: 73-81. PMID: 22093692
  6. Funzionalizzazione amminoalchilica del destrano per l'accoppiamento di molecole bioattive e la formazione di nanostrutture.  |  Fiege, K., et al. 2013. Carbohydr Polym. 95: 569-77. PMID: 23618308
  7. Esafirine coniugate e loro complessi di bis-rodio.  |  Naoda, K., et al. 2014. Chemistry. 20: 7698-705. PMID: 24805261
  8. Effetti tossicologici dell'olio essenziale di foglie di Sphaeranthus indicus Linn. (Asteraceae) contro i vettori di malattie umane, Culex quinquefasciatus Say e Aedes aegypti Linn., e impatto su un predatore benefico di zanzare.  |  Chellappandian, M., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 10294-10306. PMID: 28455566
  9. Struttura cristallina e studio DFT di (E)-2,6-di-terz-butil-4-{[2-(piridin-2-il)idrazin-1-il-idene)metil}fenolo.  |  Faizi, MSH., et al. 2017. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 73: 1449-1452. PMID: 29250356
  10. I contaminanti che migrano dalle tubazioni in polietilene reticolato e il loro effetto sull'odore dell'acqua potabile.  |  Kalweit, C., et al. 2019. Water Res. 161: 341-353. PMID: 31212240
  11. Citocromo bo ossidasi terminale di Vitreoscilla che trasferisce il Na(+): alcuni parametri del pompaggio del Na+ e dell'orientamento in vescicole sintetiche.  |  Park, C., et al. 1996. Biochemistry. 35: 11895-900. PMID: 8794772

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde, 5 g

sc-266925
5 g
$47.00