Date published: 2025-9-16

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3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (CAS 36727-29-4)

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Numero CAS:
36727-29-4
Peso molecolare:
176.68
Formula molecolare:
C9H17ClO
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Il 3,5,5-trimetilesanoil cloruro è un composto chimico che funziona come agente acilante nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede l'acilazione di vari nucleofili, come alcoli, ammine e tioli, per formare rispettivamente esteri, ammidi e tioesteri. Questo composto viene utilizzato nella modifica di molecole organiche per introdurre il gruppo 3,5,5-trimetilesanoile, che può alterare le proprietà fisico-chimiche dei composti bersaglio. Nel contesto sperimentale, il 3,5,5-trimetilesanoil cloruro serve come reagente per la sintesi di diversi composti organici, consentendo l'introduzione di gruppi funzionali specifici e la generazione di nuove entità chimiche. La sua modalità d'azione prevede l'attivazione del gruppo carbonilico, facilitando la formazione di legami covalenti con substrati nucleofili. Questa sostanza chimica svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi materiali e composti per varie applicazioni di ricerca, contribuendo al progresso della chimica organica e dei campi correlati.


3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (CAS 36727-29-4) Referenze

  1. Il composto lipofilo di ferro TMH-ferrocene [(3,5,5-trimetilesanoil)ferrocene] aumenta le concentrazioni di ferro, la L-ferritina neuronale e l'eme ossigenasi nel cervello di topi BALB/c.  |  Malecki, EA., et al. 2002. Biol Trace Elem Res. 86: 73-84. PMID: 12002662
  2. Sovraccarico di ferro del midollo osseo da parte del trimetilesanoil-ferrocene nei ratti.  |  Braumann, A., et al. 1992. Acta Anat (Basel). 144: 285-95. PMID: 1414192
  3. Sovraccarico di ferro nel fegato a causa del trimetilesanoilferrocene nei ratti.  |  Düllmann, J., et al. 1992. Acta Anat (Basel). 143: 96-108. PMID: 1598822
  4. Studio calorimetrico della sintesi di esteri perossicarbossilici.  |  Fritzsche, L. and Knorr, A. 2009. J Hazard Mater. 163: 1403-7. PMID: 18722058
  5. Sintesi, comportamento di aggregazione e attività interfacciale di tensioattivi gemini alchilbenzensolfonati ramificati.  |  Zhang, Q., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 362: 406-14. PMID: 21764066
  6. Effetti migliorativi di derivati ammidici di 1,3,4-tidiazoli sulla disfunzione cognitiva indotta dalla scopolamina.  |  Kulshreshtha, A. and Piplani, P. 2016. Eur J Med Chem. 122: 557-573. PMID: 27448914
  7. Il ferro lipofilo alimentare accelera il carico di ferro regionale del cervello nei topi C57BL6.  |  Peters, DG., et al. 2018. Brain Struct Funct. 223: 1519-1536. PMID: 29168009
  8. Il ferro lipofilo alimentare altera l'amiloidogenesi e la morfologia microgliale in topi APP knock-in affetti da malattia di Alzheimer.  |  Peters, DG., et al. 2018. Metallomics. 10: 426-443. PMID: 29424844
  9. Regolazione dell'adsorbimento dell'acqua, della stabilità e della fase negli analoghi Fe-MIL-101 e Fe-MIL-88 con la funzionalizzazione amidica.  |  Kuznicki, A., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 8312-8315. PMID: 34319317
  10. Metabolismo del ferro da (3,5,5-trimetilesanoil)ferrocene nei ratti. Un modello alimentare di grave sovraccarico di ferro.  |  Nielsen, P. and Heinrich, HC. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 385-91. PMID: 8435091
  11. Accoppiamento tiolo-ene: Uno strumento efficiente per la sintesi di nuove ammine alifatiche biobased per la polimerizzazione epossidica  |  Cornille, A., Froidevaux, V., Negrell, C., Caillol, S., & Boutevin, B. 2014. Polymer. 55(22): 5561-5570.
  12. Studio dell'aminolisi dei carbonati ciclici a temperatura ambiente: effetto delle strutture dei carbonati ciclici e dei solventi sulla sintesi dei poliidrossiuretani  |  Cornille, A., Blain, M., Auvergne, R., Andrioletti, B., Boutevin, B., & Caillol, S. 2017. Polymer Chemistry. 8(3): 592-604.
  13. Produzione continua di 3, 5, 5-trimetilesanoilcloruro e simulazioni CFD del flusso monofase in un reattore a flusso avanzato  |  Wang, N., Jin, Y., Huang, T., Zhou, J., Zhang, Y., & Li, N. 2022. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 138: 104465.

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