Struttura molecolare di 3,5,4'-Trimethoxystilbene, Numero CAS: 22255-22-7
3,5,4′-Trimethoxystilbene (CAS 22255-22-7)
Applicazione:
3,5,4'-Trimethoxystilbene è un agente antiangiogenico che si dimostra in grado di inibire la proliferazione delle cellule endoteliali.
Numero CAS:
22255-22-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
270.3
Formula molecolare:
C17H18O3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
3,5,4′-Trimethoxystilbene (CAS 22255-22-7) Referenze
- Attività antiallergica degli stilbeni del rabarbaro coreano (Rheum undulatum L.): requisiti di struttura per l'inibizione della degranulazione indotta dall'antigene e loro effetti sul rilascio di TNF-alfa e IL-4 nelle cellule RBL-2H3. | Matsuda, H., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4871-6. PMID: 15336266
- Sintesi e proprietà biologiche di nuovi derivati stilbeni del resveratrolo come nuovi modulatori selettivi degli idrocarburi arilici. | de Medina, P., et al. 2005. J Med Chem. 48: 287-91. PMID: 15634023
- Attività antiangiogenica e di bersaglio vascolare del derivato trans-resveratrolo stabilizzante dei microtubuli 3,5,4'-trimetossistilbene. | Belleri, M., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 1451-9. PMID: 15703378
- Attività antitumorale del 3,5,4'-trimetossistilbene in cellule COLO 205 e xenotrapianti in topi SCID. | Pan, MH., et al. 2008. Mol Carcinog. 47: 184-96. PMID: 18085528
- L'inibizione locale dell'angiogenesi determina una non-unione atrofica in un modello di osteotomia nel ratto. | Fassbender, M., et al. 2011. Eur Cell Mater. 22: 1-11. PMID: 21732278
- [Il trimetossistilbene e i suoi effetti sulla proliferazione e l'apoptosi delle PASMC]. | Wang, X., et al. 2012. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 37: 390-9. PMID: 22561559
- Scavenging del radicale idrossile da parte del resveratrolo e di stilbeni naturali correlati dopo l'attacco del perossido di idrogeno al DNA. | Rossi, M., et al. 2013. Chem Biol Interact. 206: 175-85. PMID: 24075811
- Effetto dell'acido tannico, del resveratrolo e dei suoi derivati sul danno ossidativo e sull'apoptosi nei neutrofili umani. | Zielińska-Przyjemska, M., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 84: 37-46. PMID: 26231140
- L'effetto del resveratrolo, dei suoi derivati naturali e dell'acido tannico sull'induzione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi nelle linee cellulari di glioma C6 di ratto e T98G umano. | Zielińska-Przyjemska, M., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 43: 69-75. PMID: 28595835
- Ibridi di prodotti naturali: analoghi chimerici del 3,5,4'-Trimetossistilbene-5,6,7-trimetossiflavone come potenziali agenti citotossici contro diverse cellule tumorali umane. | Hassan, AHE., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 559-580. PMID: 30396104
- Produzione ad alta resa di fenilpropanoidi multipli O-metilati da un sistema di cocoltura Escherichia coli-Streptomyces ingegnerizzato. | Cui, H., et al. 2019. Microb Cell Fact. 18: 67. PMID: 30971246
- Il resveratrolo e i suoi analoghi: Agenti potenti per invertire la transizione epiteliale-mesenchimale nei tumori. | Guo, K., et al. 2021. Front Oncol. 11: 644134. PMID: 33937049
- Il trans-3, 5, 4'-trimetossistilbene frena la progressione del carcinoma polmonare non a piccole cellule sopprimendo la polarizzazione M2 attraverso l'inibizione della segnalazione Hippo mediata dal circPACRGL modificato da m6A. | Liu, X., et al. 2024. Phytomedicine. 126: 155436. PMID: 38394728
Inibitore di:
Angiogenesis.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3,5,4'-Trimethoxystilbene, 100 mg | sc-201450 | 100 mg | $65.00 | |||
3,5,4'-Trimethoxystilbene, 500 mg | sc-201450A | 500 mg | $161.00 |