Struttura molecolare di 3-(4'-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid, Numero CAS: 35065-12-4
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid (CAS 35065-12-4)
Nomi alternativi:
4′-hydroxy-3-phenoxybenzoic acid
Applicazione:
Numero CAS:
35065-12-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
230.22
Formula molecolare:
C13H10O4
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'acido 3-(4′-idrossi)fenossibenzoico è un metabolita di insetticidi piretroidi come Permetrina, Deltametrina, Cipermetrina, Fenvalerato e Decametrina.
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid (CAS 35065-12-4) Referenze
- Mancanza di attività estrogenica o antiestrogenica significativa degli insetticidi piretroidi in tre saggi in vitro basati su meccanismi classici mediati dal recettore alfa degli estrogeni. | Saito, K., et al. 2000. Toxicol Sci. 57: 54-60. PMID: 10966511
- Relazioni struttura-attività per una vasta gamma di estrogeni naturali, sintetici e ambientali. | Fang, H., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 280-94. PMID: 11258977
- Effetti dei pesticidi attualmente in uso nei test di estrogenicità, androgenicità e attività dell'aromatasi in vitro. | Andersen, HR., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 179: 1-12. PMID: 11884232
- Scissione dell'etere difenilico dell'acido 3-fenossibenzoico da parte di preparati microsomiali di rene di pollo. | Akhtar, MH. and Mahadevan, S. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 356-9. PMID: 1355708
- Il metabolismo della cipermetrina nell'uomo: differenze nei profili dei metaboliti urinari dopo somministrazione orale e cutanea. | Woollen, BH., et al. 1992. Xenobiotica. 22: 983-91. PMID: 1413886
- Esposizione e assorbimento della cipermetrina da parte dei lavoratori durante l'applicazione aerea di una formulazione 'a bassissimo volume' sul cotone. | Chester, G., et al. 1987. Arch Environ Contam Toxicol. 16: 69-78. PMID: 3813658
- Metabolismo della fenotrina o del 3-fenossibenzil d-trans-crisantemo nei mammiferi | Miyamoto, J., Suzuki, T., & Nakae, C. 1974. Pesticide biochemistry and physiology. 4(4): 438-450.
- Studi in vitro del metabolismo di atrazina, simazina e terbutrina in diverse specie di vertebrati | Adams, N. H., Levi, P. E., & Hodgson, E. 1990. Journal of agricultural and food chemistry. 38(6): 1411-1417.
- Meccanismo di sinergia tra l'insetticida piretroide λ-cialotrina e il fungicida imidazolico procloraz, nell'ape mellifera (Apis mellifera L.) | Pilling, E. D., Bromleychallenor, K. A. C., Walker, C. H., & Jepson, P. C. 1995. Pesticide biochemistry and physiology. 51(1): 1-11.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid, 10 mg | sc-209468 | 10 mg | $300.00 |