Date published: 2025-9-17

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3,4-Ethylenedioxythiophene (CAS 126213-50-1)

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Nomi alternativi:
2,3-Dihydrothieno[3,4-β]-1,4-dioxin
Applicazione:
3,4-Ethylenedioxythiophene è un monomero utilizzato per sintetizzare il polimero conduttivo PEDT
Numero CAS:
126213-50-1
Peso molecolare:
142.18
Formula molecolare:
C6H6O2S
Informazioni supplementari:
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Il 3,4-etilendiossitiofene (EDOT) è un monomero cruciale nella sintesi del poli(3,4-etilendiossitiofene), comunemente abbreviato in PEDT o PEDOT, un polimero altamente conduttivo che ha suscitato una notevole attenzione in vari campi della scienza e della tecnologia. Il 3,4-etilendiossitiofene è caratterizzato da un anello di tiofene, un eterociclo contenente zolfo, legato a un gruppo etilene-diossile, che conferisce alla molecola proprietà elettroniche uniche, favorevoli alla polimerizzazione. La polimerizzazione del 3,4-etilendiossitiofene, spesso ottenuta attraverso processi ossidativi, porta alla formazione del PEDOT, un polimero che si distingue per l'eccellente conduttività elettrica e la stabilità in condizioni ossidative.


3,4-Ethylenedioxythiophene (CAS 126213-50-1) Referenze

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  2. 3,4-Etilendiossitiofene in oligofeni push-pull planarizzabili.  |  Dal Molin, M. and Matile, S. 2013. Org Biomol Chem. 11: 1952-7. PMID: 23389656
  3. Un semplice materiale per il trasporto di buche a base di 3,4-etilendiossitiofene per celle solari a perovskite.  |  Li, H., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4085-8. PMID: 24634079
  4. Sintesi e relazione struttura-attività di derivati amidinici del 3,4-etilendiossitiofene come nuovi agenti antibatterici.  |  Stolić, I., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 68-81. PMID: 25461312
  5. Tessuti conduttivi tramite polimerizzazione in fase di vapore del 3,4-etilendiossitiofene.  |  Ala, O., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 29038-29046. PMID: 28758733
  6. Copolimeri a base di 1,3-Bis(carbazol-9-il)benzene e tre derivati del 3,4-etilendiossitiofene come potenziali copolimeri a colorazione anodica in dispositivi elettrocromici ad alto contrasto.  |  Kuo, CW., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30974647
  7. Copolimeri donatore-accettore-donatore con la parte 3,4-etilendiossitiofene: Elettrolimerizzazione ed effetto sulle proprietà optoelettroniche ed elettrocromiche.  |  Singhal, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 3484-3492. PMID: 31459563
  8. Compositi di poli(3,4-etilendiossitiofene)/Te/nanotubi di carbonio a parete singola con elevate prestazioni termoelettriche promosse dall'elettrolimerizzazione.  |  Yin, S., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 3547-3553. PMID: 31887003
  9. Copolimeri processabili in soluzione a base di trifenilammina e 3,4-etilendiossitiofene: sintesi facile e multielettrocromismo.  |  Neo, WT., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000156. PMID: 32578302
  10. Formazanati di difluoruro di boro con capping di tiofene e 3,4-etilendiossitiofene e loro polimerizzazione elettrochimica.  |  Kumar, C., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 13202-13206. PMID: 32966457
  11. Proprietà fisiche ed elettrochimiche di copolimeri solubili a base di 3,4-etilendiossitiofene (EDOT) sintetizzati mediante polimerizzazione diretta (etero)arilica.  |  Guo, Q., et al. 2021. Front Chem. 9: 753840. PMID: 34778210
  12. Poli(3,4-etilendiossitiofene) funzionalizzato con biguanide e oligo(glicole etilenico): Rivestimenti superficiali elettroattivi, antimicrobici e antivegetativi.  |  Ayalew, H., et al. 2022. Front Chem. 10: 955260. PMID: 35991598
  13. Idrogeli elettroattivi ed estensibili di copolimeri di 3,4-etilendiossitiofene/tiofene.  |  Chen, PW., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6753-6761. PMID: 36844572
  14. Elettropolimerizzazione AC-Bipolare di 3,4-etilendiossitiofene in liquidi ionici.  |  Chen, Z., et al. 2023. Langmuir. 39: 4450-4455. PMID: 36919992
  15. Complessi di inclusione del 3,4-etilendiossitiofene con β- e γ-ciclodestrine per-modificate.  |  Farcas, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110637

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