Date published: 2025-12-22

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3,4-Dimethoxyphenylacetic acid (CAS 93-40-3)

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Nomi alternativi:
Homoveratric acid
Numero CAS:
93-40-3
Peso molecolare:
196.20
Formula molecolare:
(CH3O)2C6H3CH2CO2H
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 3,4-dimetossifenilacetico è un composto chimico naturale ampiamente distribuito in piante, funghi e batteri. È un acido monoidrossibenzoico e svolge un ruolo nell'integrità e nella resistenza delle pareti cellulari delle piante. Inoltre, è un componente significativo della cuticola delle piante e partecipa alla regolazione della chiusura stomatica. Grazie alle sue diverse attività biologiche, l'acido 3,4-dimetossifenilacetico ha suscitato l'interesse della comunità scientifica. Le sue applicazioni nella ricerca in vivo e in vitro sono ampie. In vivo, agisce come marcatore per la regolazione della chiusura stomatica, oltre a influenzare l'integrità e la resistenza della parete cellulare e a partecipare alla regolazione della deposizione di cera cuticolare. In vitro, funge da marcatore per la regolazione della proliferazione cellulare, della morte cellulare e dell'espressione genica. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione sia ancora parzialmente compreso, gli scienziati ritengono che l'acido 3,4-dimetossifenilacetico agisca come inibitore dell'enzima polifenolossidasi, responsabile della degradazione dei polifenoli. Inoltre, si pensa che si leghi ai recettori della superficie cellulare coinvolti nel controllo della proliferazione, della morte cellulare e dell'espressione genica.


3,4-Dimethoxyphenylacetic acid (CAS 93-40-3) Referenze

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  2. Sintesi e attività antitumorale di alcaloidi a base di fenantrene.  |  Li, S., et al. 2009. Molecules. 14: 5042-53. PMID: 20032876
  3. Sintesi di polimeri omoverbati a impronta acida e loro valutazione come materiali di separazione selettiva.  |  Dana, M., et al. 2011. Molecules. 16: 3826-44. PMID: 21546882
  4. Accoppiamento dei legami inter-idrogeno in cristalli con catene molecolari nei loro reticoli, studiati mediante spettroscopia IR polarizzata: 4-bromo-3,5-dimetilpirazolo e acido 3,4-dimetossifenilacetico.  |  Hachuła, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 126: 333-8. PMID: 24661601
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  6. Screening in silico e valutazione dell'attività anticonvulsivante di molecole simili all'acido docosaesaenoico in modelli sperimentali di convulsioni.  |  Gharibi Loron, A., et al. 2017. Iran Biomed J. 21: 32-9. PMID: 27592363
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  8. Applicazione della metabolomica nella malattia di Alzheimer.  |  Wilkins, JM. and Trushina, E. 2017. Front Neurol. 8: 719. PMID: 29375465
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  10. Un analogo dell'accettante di Michael, SKSI-0412, riduce la regolazione dei fattori di infiammazione e proliferazione attraverso la soppressione del segnale di trasduzione e attivazione della trascrizione 3 nei cheratinociti umani indotti da IL-17A.  |  Kim, AR., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445513
  11. Analisi comparativa della composizione chimica e delle attività antibatteriche e antinfiammatorie degli oli essenziali di Chrysanthemum morifolium di diversi stadi di fioritura e di diverse parti.  |  Liu, XJ., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 5954963. PMID: 35707466
  12. Eterocicli metil-tiolo e triazolo come inibitori di NF-κB in cellule di leucemia mieloide cronica.  |  Basappa, B., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 37371757
  13. Valutazione comparativa dell'attività antiossidante e dei componenti funzionali di Chionanthus virginicus e Chionanthus pubescens della regione andina dell'Ecuador.  |  Mihai, RA., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376124

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