Date published: 2025-9-12

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3,4-Dimethoxyphenethylamine (CAS 120-20-7)

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Nomi alternativi:
Homoveratrylamine
Applicazione:
3,4-Dimethoxyphenethylamine è un precursore per la sintesi delle isochinoline
Numero CAS:
120-20-7
Peso molecolare:
181.23
Formula molecolare:
C10H15NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 3,4-dimetossifenetilammina, nota anche come omoveratrilammina o HVA, è un neurotrasmettitore naturale. Come catecolamina, l'HVA deriva dall'aminoacido tirosina e funge da precursore degli ormoni epinefrina e noradrenalina. Gli studi di laboratorio sull'omoveratrilammina hanno rivelato il suo coinvolgimento nella regolazione cognitiva ed emotiva, nella ricompensa e nella motivazione e nelle funzioni autonome. Si ritiene che le azioni dell'omoveratrilammina siano rivolte a più recettori cerebrali, tra cui quelli della dopamina, della serotonina e della noradrenalina. Modulando l'attività di questi recettori, l'omoveratrilammina può indurre cambiamenti nel comportamento e nella cognizione.


3,4-Dimethoxyphenethylamine (CAS 120-20-7) Referenze

  1. L'effetto della mescalina, della 3, 4-dimetossifenetilamina e della 2, 5-dimetossi-4-metilamfetamina sulla prolattina plasmatica del ratto: evidenza di una mediazione serotoninergica.  |  Meltzer, HY., et al. 1978. Life Sci. 23: 1185-92. PMID: 152377
  2. Complessi organometallici di oro(III) simili alla tetraidroisochinolina inducono apoptosi mediata dallo stress ER e autofagia pro-morte nelle cellule tumorali A549.  |  Huang, KB., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3478-3490. PMID: 29606001
  3. Sintesi di nuove sulfonamidi con capacità anti-Alzheimer e antiossidanti.  |  Gök, N., et al. 2021. Arch Pharm (Weinheim). 354: e2000496. PMID: 33749025
  4. Lettera: Effetto della 3,4-dimetossifenetilamina su ratti impoveriti di monoammina.  |  Prepas, S., et al. 1973. J Pharm Pharmacol. 25: 659-60. PMID: 4148440
  5. Variazione di specie e proprietà antistaminiche della 3,4-dimetossifenetilamina.  |  VanderWende, C. and Johnson, JC. 1967. Life Sci. 6: 2345-52. PMID: 4383494
  6. Un metodo cromatografico su strato sottile sensibile e specifico per l'identificazione della 3,4-dimetossifenetilamina in campioni di urina.  |  Narasimhachari, N., et al. 1972. J Chromatogr. 64: 341-5. PMID: 5013112
  7. Biosintesi di mescalina e 3,4-dimetossifenetilammina nel Trichocereus pachanoi Br&R.  |  Lundström, J. 1970. Acta Pharm Suec. 7: 651-66. PMID: 5511715
  8. Nor2clorpromazina solfossido e 3,4-dimetossifenetilamina.  |  Steinberg, HR. and Robinson, J. 1968. Nature. 217: 1054-5. PMID: 5643530
  9. Una nota sul destino del gruppo 4-metossile nella 3, 4-dimetossifenetilammina (DMPEA).  |  Sargent, TW., et al. 1967. Biochem Biophys Res Commun. 29: 126-30. PMID: 6055178
  10. Metabolismo della dopamina nei globuli rossi nella schizofrenia.  |  Lewander, T., et al. 1981. Clin Genet. 19: 410-3. PMID: 6945926
  11. Studio dei (ossidiossolenil)metilcarbammati come società produttrici non chirali e biorientabili di ammine chirali.  |  Alexander, J., et al. 1996. J Med Chem. 39: 480-6. PMID: 8558516
  12. Effetti dei derivati della 3,4-dimetossifenetilammina sulla monoamino ossidasi.  |  Keller, WJ. and Ferguson, GG. 1977. J Pharm Sci. 66: 1048-50. PMID: 886445
  13. Alcaloidi dei cactus XXXIII: beta-fenetilammine dal cactus guatemalteco Pilosocereus maxonii.  |  Pummangura, S., et al. 1977. J Pharm Sci. 66: 1485-7. PMID: 925910

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3,4-Dimethoxyphenethylamine, 25 g

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25 g
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