Struttura molecolare di 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, Numero CAS: 16290-26-9
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (CAS 16290-26-9)
Nomi alternativi:
DHBA hydrobromide
Numero CAS:
16290-26-9
Peso molecolare:
220.06
Formula molecolare:
C7H9NO2•Hbr
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L'idrobromuro di 3,4-diidrossibenzilammina trova applicazioni versatili nella ricerca scientifica. È stato impiegato per sintetizzare vari composti come la 3,4-diidrossibenzaldeide, l'alcol 3,4-diidrossibenzilico e la 3,4-diidrossibenzilammina. Inoltre, questo composto è stato utilizzato nella produzione di coloranti fluorescenti, per l'imaging e il rilevamento di molecole biologiche. Come catalizzatore acido-base, l'idrobromuro di 3,4-diidrossibenzilammina facilita le reazioni con altri composti. Serve anche come gruppo elettron-donatore.
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (CAS 16290-26-9) Referenze
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- Citotossicità per il melanoma della butionina sulfoximina (BSO) da sola e in combinazione con 3,4-diidrossibenzilamina e melfalan. | Prezioso, JA., et al. 1992. J Invest Dermatol. 99: 289-93. PMID: 1512464
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- Confronto degli effetti inibitori di idrossiurea, 5-fluorodeossiuridina, 3,4-diidrossibenzilammina e metotrexato sul carcinoma a cellule squamose umano. | FitzGerald, GB. and Wick, MM. 1987. J Invest Dermatol. 88: 66-70. PMID: 2947954
- Effetti antitumorali di agenti riducenti biologici correlati alla 3,4-diidrossibenzilammina: diidrossibenzaldeide, diidrossibenzaldossima e diidrossibenzonitrile. | Wick, MM. and FitzGerald, GB. 1987. J Pharm Sci. 76: 513-5. PMID: 3312571
- Polimerizzazione ossidativa della 3,4-diidrossibenzilamina─l'omologo inferiore della dopamina. | Petran, A., et al. 2023. Langmuir. 39: 5610-5620. PMID: 37022985
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- 3,4-diidrossibenzilammina: un analogo della dopamina migliorato e citotossico per le cellule di melanoma, in parte attraverso prodotti di ossidazione inibitori della dna polimerasi. | FitzGerald, GB. and Wick, MM. 1983. J Invest Dermatol. 80: 119-23. PMID: 6401786
- Trasportatore striatale di dopamina: studi di struttura-attività del catecolo e sensibilità alle modificazioni chimiche. | Meiergerd, SM. and Schenk, JO. 1994. J Neurochem. 62: 998-1008. PMID: 8113819
- Scomposizione della 3,4-diidrossibenzilamina e della dopamina nel plasma di varie specie animali da parte dell'amino ossidasi sensibile al semicarbazide. | Boomsma, F., et al. 1993. J Chromatogr. 621: 82-8. PMID: 8308091
- L'ossidazione della 3,4-diidrossibenzilammina permette di ottenere la 3,4-diidrossibenzaldeide attraverso l'intermedio chinone metide. | Sugumaran, M. 1995. Pigment Cell Res. 8: 250-4. PMID: 8789199
- Determinazione delle catecolamine nel plasma ovino mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione elettrochimica: confronto tra deossiepinefrina e 3,4-diidrossibenzilamina come standard interno. | He, H., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 701: 115-9. PMID: 9389345
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, 250 mg | sc-232009 | 250 mg | $34.00 | |||
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, 1 g | sc-232009A | 1 g | $75.00 |