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(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
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L'IBMX è uno degli inibitori più potenti e non specifici delle PDE (fosfodiesterasi) nucleotidiche cicliche, con valori di IC50 documentati per le PDE1, 2, 3, 4 e 5. È documentato che aumenta i livelli di AMP ciclico intracellulare. Nei neuroni sensoriali di ratto, l'aggiunta di IBMX ha provocato il rilascio di Ca2+ dai depositi interni sensibili alla caffeina rianodina, aumentando i livelli interni di Ca2+ e inducendo una risposta bifasica della corrente di membrana. Attraverso l'inibizione della PDE, l'IBMX ha anche inibito il TNFalfa. L'IBMX nelle cellule di cancro al seno ha anche indotto p21 e p27 attraverso una via indipendente dalla PKA. Sebbene sia un inibitore aspecifico della PDE, l'IBMX non mostra un'inibizione della PDE8B. Nelle cellule epiteliali neuroendocrine, è stato osservato che l'IBMX inibisce il rilascio di 5-HT mediato dagli alfa-adrenocettori con un IC50 = 1,3muM.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |