3,4-Di-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranose (CAS 84207-46-5)

Il 3,4-Di-O-acetil-1,6-anidro-2-O-p-toluenesulfonil-β-D-glucopiranosio, un derivato di carboidrato complesso, è uno strumento fondamentale nella ricerca in glicobiologia, in particolare nella sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati strutturalmente definiti. Questo composto svolge un ruolo critico nella chimica dei carboidrati grazie alla collocazione strategica di gruppi protettivi, tra cui le funzionalità acetiliche e p-toluensolfoniliche, che forniscono regioselettività e stabilità durante le reazioni di glicosilazione. Dal punto di vista meccanico, il 3,4-di-O-acetil-1,6-anidro-2-O-p-toluenesulfonil-β-D-glucopiranosio consente l'attivazione controllata e la manipolazione di specifici gruppi ossidrilici all'interno dell'impalcatura carboidratica, facilitando l'assemblaggio graduale di oligosaccaridi con un preciso controllo stereochimico e regiochimico. Inoltre, questo composto è stato determinante per la sintesi di motivi carboidratici biologicamente rilevanti, come frammenti di glicosaminoglicani e glicolipidi, per lo studio delle interazioni carboidrato-proteina e dei processi di riconoscimento cellulare. Inoltre, il 3,4-di-O-acetil-1,6-anidro-2-O-p-toluenesulfonil-β-D-glucopiranosio ha trovato applicazione nello sviluppo di materiali a base di carboidrati, come microarray di glicani e superfici funzionalizzate con carboidrati, per studiare i processi biologici mediati dai carboidrati e sviluppare nuove applicazioni biomediche. Nel complesso, questo composto è un prezioso strumento sintetico per far progredire la nostra comprensione delle relazioni struttura-funzione dei carboidrati e delle loro implicazioni in vari processi biologici.