3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3)
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Il 3,4,5-trimetossibenzoilcloruro (TMBCl) è un composto organico bianco con formula chimica C10H11O4Cl. Questa sostanza si scioglie facilmente in solventi organici come etanolo e acetone. Svolge un ruolo fondamentale in vari processi di sintesi organica, facilitando la creazione di ammidi, esteri e composti aromatici. Inoltre, il 3,4,5-trimetossibenzoilcloruro funge da catalizzatore in diverse reazioni, tra cui le reazioni di Wittig, Stille e Heck. Nel campo della ricerca scientifica, il 3,4,5-trimetossibenzoilcloruro è un reagente comunemente utilizzato per la sintesi di ammidi, esteri e composti aromatici. Le sue applicazioni si estendono alla sintesi agrochimica e trova utilità nei processi di polimerizzazione, come la produzione di poliesteri e poliuretani, nonché la sintesi di poliammidi e poliimmidi. Nelle reazioni catalitiche, il 3,4,5-trimetossibenzoilcloruro mostra la sua versatilità. Nella reazione di Wittig, agisce come un acido di Lewis, formando un complesso π con un alchene, che viene poi attaccato da un ylide di fosfonio per ottenere un prodotto alchenico. Nella reazione di Stille, questo composto funge da nucleofilo e partecipa alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio attaccando i legami palladio-carbonio. Infine, nella reazione di Heck, il 3,4,5-trimetossibenzoil cloruro funge da elettrofilo, reagendo con gli alchini per produrre alcheni.
3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3) Referenze
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