Struttura molecolare di 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde, Numero CAS: 86-81-7
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 86-81-7)
Numero CAS:
86-81-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
196.20
Formula molecolare:
C10H12O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La 3,4,5-trimetossibenzaldeide, un'aldeide aromatica presente in natura in varie piante e funghi, ha diverse applicazioni nella ricerca scientifica. È stata utilizzata per studiare le reazioni enzimatiche grazie ai suoi effetti inibitori su enzimi specifici. In particolare, agisce come inibitore degli enzimi del citocromo P450, fondamentali per la metabolizzazione di farmaci e altri composti. Legandosi a questi enzimi, ne altera il corretto funzionamento, provocando un'inibizione metabolica. Inoltre, la 3,4,5-trimetossibenzaldeide ha proprietà antiossidanti, in quanto elimina i radicali liberi, salvaguardando le cellule da potenziali danni.
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 86-81-7) Referenze
- Idroarilazione post-Ugi alchilica catalizzata dall'oro per la sintesi di 2-chinoloni. | Du, X., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2572-2579. PMID: 30410618
- Metodo efficiente per la propargilazione di aldeidi promossa da composti di allenilboro sotto irradiazione a microonde. | Freitas, JJR., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 168-174. PMID: 32117473
- Nuove pirrolizine con moiety 3,4,5-trimethoxyphenyl: progettazione, sintesi, docking molecolare e valutazione biologica come potenziali agenti citotossici multi-target. | Shawky, AM., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1313-1333. PMID: 34154478
- I tentativi di accesso a una serie di pirazoli portano a nuovi idrazoni con potenziale antifungino contro le specie di Candida, compresi i ceppi resistenti agli azoli. | Negru, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641405
- Recenti strategie e tattiche per le sintesi totali enantioselettive di prodotti naturali ciclolignanici. | Reynolds, RG., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 670-702. PMID: 34664594
- Metodo quantitativo 1H NMR validato per la quantificazione simultanea di alcaloidi indolici in Uncaria rhynchophylla. | Yin, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 31810-31817. PMID: 34870003
- Fotocatalisi della luce del vicino infrarosso consentita da una struttura metallo-organica integrata con un complesso di rutenio attraverso l'assorbimento a due fotoni. | Tang, JH., et al. 2022. iScience. 25: 104064. PMID: 35355522
- Sulla natura della complessazione dell'ospite in acqua: Legame mediato da bagnatura e acqua. | Suating, P., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3150-3160. PMID: 35438501
- Guida del chimico organico all'ossidazione mediata della laccasi. | Obleser, K., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200411. PMID: 36148536
- Accoppiamento enantioselettivo catalizzato dal nichel di aldeidi e 1,3-dieni a carenza di elettroni secondo un percorso regiochimico inverso. | Davies, TQ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 18817-18822. PMID: 36194199
- Litizzazione divergente a flusso continuo di 2,3-dialopiridine: Deprotolitizzazione rispetto alla danza degli alogeni. | Brégent, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202286. PMID: 36200571
- Polimeri ditioacetali chimicamente riciclabili tramite polimerizzazione reversibile Entropy-Driven Ring-Opening. | Kariyawasam, LS., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202303039. PMID: 36988027
- Spazio di testa con gascromatografia-spettrometria di massa per l'uso del profilo dei composti organici volatili nell'autenticazione dell'origine botanica del miele. | Castell, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298771
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde, 25 g | sc-238666 | 25 g | $20.00 |