Date published: 2025-12-19

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3,3′-Thiodipropionic acid (CAS 111-17-1)

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Nomi alternativi:
Bis(2-carboxyethyl) sulfide
Applicazione:
3,3'-Thiodipropionic acid è un acido carbossilico noto anche come solfuro di bis(2-carbossietile).
Numero CAS:
111-17-1
Purezza:
98%
Peso molecolare:
178.21
Formula molecolare:
C6H10O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 3,3'-tiodipropionico è un composto che funziona come stabilizzatore e antiossidante in vari esperimenti. Agisce inibendo l'ossidazione di altre sostanze e quindi la degradazione dei materiali e il mantenimento della loro integrità. A livello molecolare, interagisce con i radicali liberi e le specie reattive dell'ossigeno, neutralizzandone gli effetti nocivi e preservando la qualità dei campioni sperimentali. Interrompendo la reazione a catena dell'ossidazione, prolunga efficacemente la durata e la stabilità dei materiali in esame. La modalità d'azione prevede la donazione di atomi di idrogeno ai radicali liberi, formando prodotti stabili e interrompendo la propagazione delle reazioni ossidative. In questo modo, l'acido 3,3'-Tiodipropionico svolge un ruolo funzionale al mantenimento dell'affidabilità e della coerenza dei risultati sperimentali, proteggendo l'integrità delle sostanze coinvolte.


3,3′-Thiodipropionic acid (CAS 111-17-1) Referenze

  1. Biosintesi e biodegradabilità di copolitioesteri da acido 3,3'-tiopropionico e oli vegetali da parte di Cupriviadus necator.  |  Kamei, Y., et al. 2007. Macromol Biosci. 7: 364-72. PMID: 17370275
  2. La 3-mercaptopropionato diossigenasi, un omologo della cisteina diossigenasi, catalizza la fase iniziale del catabolismo del 3-mercaptopropionato nel batterio variovorax paradoxus che degrada l'acido 3,3-tiopropionico.  |  Bruland, N., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 660-672. PMID: 19001372
  3. Biodegradazione dello xenobiotico disolfuro organico acido 4,4'-ditiodibutirrico da parte del ceppo MI2 di Rhodococcus erythropolis e confronto con l'utilizzo microbico dell'acido 3,3'-ditiodipropionico e dell'acido 3,3'-tiodipropionico.  |  Wübbeler, JH., et al. 2010. Microbiology (Reading). 156: 1221-1233. PMID: 19959574
  4. Indagini sul catabolismo microbico dei composti organici dello zolfo TDP e DTDP in Ralstonia eutropha H16 mediante microarray di DNA.  |  Peplinski, K., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 88: 1145-59. PMID: 20924576
  5. Sintesi di politioestere in Ralstonia eutropha H16: nuove conoscenze sul catabolismo dell'acido 3,3'-tiopropionico e dell'acido 3,3'-ditiodipropionico.  |  Doberstein, C., et al. 2014. J Biotechnol. 184: 187-98. PMID: 24953213
  6. Il genoma del ceppo TBEA6 di Variovorax paradoxus fornisce nuove conoscenze sul catabolismo dell'acido 3,3'-tiopropionico e quindi sulla produzione di politioesteri.  |  Wübbeler, JH., et al. 2015. J Biotechnol. 209: 85-95. PMID: 26073999
  7. La NADH:flavina ossidoreduttasi Nox di Rhodococcus erythropolis MI2 è l'enzima chiave della degradazione dell'acido 4,4'-ditiodibutirrico.  |  Khairy, H., et al. 2016. Lett Appl Microbiol. 63: 434-441. PMID: 27564089
  8. La funzione inaspettata di una ossidoreduttasi dipendente dalla flavina di Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Meinert, C., et al. 2018. FEMS Microbiol Lett. 365: PMID: 29351603
  9. Il catabolismo dell'acido 3,3'-tiopropionico in Variovorax paradoxus ceppo TBEA6: un'analisi proteomica.  |  Heine, V., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211876. PMID: 30742653
  10. Acido 3,3'-Tiodipropionico (TDP), un possibile precursore per la sintesi di politioesteri: identificazione di proteine di trasporto del TDP in Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Reddy, MV. and Steinbüchel, A. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 3733-3743. PMID: 33900422
  11. Svelate le fasi del percorso di degradazione della TDP in Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Schäfer, L., et al. 2022. Enzyme Microb Technol. 160: 110095. PMID: 35810625
  12. Effetti combinati dell'idrossianisolo butilato e di altri antiossidanti nell'induzione di lesioni allo stomaco nei ratti.  |  Hirose, M., et al. 1986. Cancer Lett. 30: 169-74. PMID: 3955538
  13. Miglioramento del recupero di Escherichia coli feriti mediante composti che degradano il perossido di idrogeno o ne bloccano la formazione.  |  McDonald, LC., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 360-5. PMID: 6338823
  14. Identificazione sistematica di antiossidanti in lardi, frollini e oli vegetali mediante cromatografia su strato sottile.  |  Van Peteghem, CH. and Dekeyser, DA. 1981. J Assoc Off Anal Chem. 64: 1331-5. PMID: 7309653
  15. Sintesi di agenti reticolanti poliammidici idrosolubili e non immunogeni.  |  Hai, TT., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 645-54. PMID: 9815156

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