Date published: 2025-9-6

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3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8)

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Nomi alternativi:
3-Ethyl-2-[5-(3-ethyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-1,3-pentadienyl]benzothiazolium iodide; DTDCI
Applicazione:
3,3'-Diethylthiadicarbocyanine iodide è una sonda utile per l'analisi fluorimetrica
Numero CAS:
514-73-8
Peso molecolare:
518.48
Formula molecolare:
C23H23IN2S2
Informazioni supplementari:
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Il 3,3'-dietiltidicarbocianina ioduro è un colorante fluorescente utilizzato come tracciante nella ricerca in biologia cellulare e nelle neuroscienze. Funziona legandosi alle strutture e alle membrane cellulari, consentendo la visualizzazione e la localizzazione di componenti specifici all'interno di cellule e tessuti. Il meccanismo d'azione del colorante prevede la sua capacità di intercalarsi nei bilayer lipidici e di colorare selettivamente i mitocondri, il che può essere utile per studiare la dinamica e la funzione mitocondriale. Il 3,3'-dietiltidicarbocianina ioduro è stato utilizzato per studiare il potenziale di membrana e i processi di trasporto in vari tipi di cellule. Le sue proprietà fluorescenti possono essere utilizzate per monitorare le variazioni del potenziale di membrana e del flusso ionico, fornendo informazioni sulla fisiologia cellulare e sulle vie di segnalazione. Questo colorante svolge un ruolo importante nel consentire la visualizzazione e l'analisi di strutture e processi cellulari in applicazioni sperimentali.


3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8) Referenze

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  2. L'effetto dell'azione fotodinamica sulla fuoriuscita di ioni attraverso membrane liposomiali contenenti lipidi modificati ossidativamente.  |  Ytzhak, S. and Ehrenberg, B. 2014. Photochem Photobiol. 90: 796-800. PMID: 24588634
  3. Le nanoparticelle su scala mesoscala colpiscono selettivamente l'epitelio del tubulo prossimale renale.  |  Williams, RM., et al. 2015. Nano Lett. 15: 2358-64. PMID: 25811353
  4. Miglioramento dell'analisi delle impronte molecolari con l'impiego di nanoparticelle d'oro multiramificate in combinazione con la diffusione Raman potenziata in superficie.  |  Johnston, J., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 45-52. PMID: 26730189
  5. Efficacia antibatterica e meccanismi d'azione del plasma freddo a bassa potenza a pressione atmosferica: permeabilità della membrana, penetrazione del biofilm e sensibilizzazione antimicrobica.  |  Brun, P., et al. 2018. J Appl Microbiol. 125: 398-408. PMID: 29655267
  6. Accoppiamento stimolo-secrezione in cellule midollari surrenali isolate di bovino.  |  Knight, DE. and Baker, PF. 1983. Q J Exp Physiol. 68: 123-43. PMID: 6402798
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  9. Determinazione della rotazione molecolare smorzata in fase liquida mediante scattering Raman coerente interferometrico  |  Kozich, V. P., Lau, A., Pfeiffer, A. M., & Kummrow, A. 1999. Journal of Raman spectroscopy. 30(6): 473-477.
  10. Un metodo rapido e poco costoso per testare il trasporto di peptidi a catena corta attraverso le vescicole della membrana del bordo spazzola intestinale dell'anguilla europea (Anguilla anguilla).  |  Verri, T., Danieli, A., Bakke, S., Romano, A., Barca, A., RÖnnestad, I.,.. & Storelli, C. 2008. Aquaculture Nutrition. 14(4): 341-349.
  11. Squaraine aza-sostituite per la rilevazione fluorescente di albumine  |  Volkova, K. D., Kovalska, V. B., Losytskyy, M. Y., Reis, L. V., Santos, P. F., Almeida, P.,.. & Yarmoluk, S. M. 2011. Dyes and Pigments. 90(1): 41-47.
  12. Movimento torsionale e riorientativo di una carbocianina simmetrica in alcoli e in soluzioni acquose di micelle: 3, 3′-Dietiltidicarbocianina ioduro  |  Dandapat, M., Ghosh, D., & Mandal, D. 2014. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 276: 41-49.
  13. Ingegneria molecolare dei coloranti cianina per progettare una risposta pancromatica nelle celle solari co-sensibilizzate ai coloranti  |  Pepe, G., Cole, J. M., Waddell, P. G., & McKechnie, S. 2016. Molecular Systems Design & Engineering. 1(1): 86-98.

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3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide, 1 g

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