Date published: 2025-9-7

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3,3′-Diaminobenzidine tetrahydrochloride (CAS 868272-85-9)

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Nomi alternativi:
3,3',4,4'-Tetraaminobiphenyl tetrahydrochloride
Applicazione:
3,3'-Diaminobenzidine tetrahydrochloride è un substrato cromogenico perossidasi ampiamente utilizzato per la colorazione
Numero CAS:
868272-85-9
Peso molecolare:
360.11
Formula molecolare:
C12H14N44HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3,3'-Diaminobenzidina tetracloruro (DAB), con numero CAS 868272-85-9, è un derivato della benzidina e un reagente ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare nel campo dell'istochimica. Questa sostanza è solida a temperatura ambiente ed è molto apprezzata per il suo ruolo di substrato cromogenico in vari saggi enzimatici. Il DAB subisce un cambiamento di colore in presenza di alcuni enzimi, come la perossidasi di rafano (HRP), rendendolo indispensabile nei test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) e in tecniche simili che richiedono una rilevazione visiva. In queste applicazioni, il DAB produce un prodotto finale marrone quando reagisce con l'HRP in presenza di perossido di idrogeno. Questa reazione è fondamentale per la visualizzazione degli antigeni nei preparati tissutali fissati, in quanto il precipitato marrone che si forma è insolubile in alcool e xilene, consentendo di ottenere colorazioni chiare e durature al microscopio. Questa caratteristica rende il DAB particolarmente utile nello studio dettagliato dell'architettura cellulare e tissutale e nella localizzazione di proteine specifiche all'interno di campioni biologici. Inoltre, grazie al suo utilizzo per la produzione di marcatori visivi nella ricerca, il DAB contribuisce a chiarire percorsi molecolari e meccanismi biologici in contesti sperimentali non clinici, fornendo ai ricercatori un potente strumento per l'indagine di sistemi biologici complessi.


3,3′-Diaminobenzidine tetrahydrochloride (CAS 868272-85-9) Referenze

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  3. Effetti della catalasi sull'accumulo di H(2)O(2) in cellule di riso inoculate con il fungo Magnaporthe oryzae.  |  Tanabe, S., et al. 2009. Physiol Plant. 137: 148-54. PMID: 19719483
  4. Risoluzione della diaminobenzidina per la rilevazione della perossidasi di rafano su superfici di cellule coltivate.  |  Messing, A., et al. 1985. J Histochem Cytochem. 33: 837-9. PMID: 3894500
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  6. L'effetto della glutaraldeide sulla catalasi. Studi biochimici e citochimici con catalasi di fegato di manzo e perossisomi di fegato di ratto.  |  Herzog, V. and Fahimi, HD. 1974. J Cell Biol. 60: 303-11. PMID: 4203360
  7. Studio quantitativo dell'attività della perossidasi in sezioni di tessuto non fissato della ghiandola tiroidea di cavia.  |  Ealey, PA., et al. 1984. Histochem J. 16: 111-22. PMID: 6698801
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  9. Localizzazione subcellulare della proteina bcl-2 in cellule linfoidi maligne e normali.  |  de Jong, D., et al. 1994. Cancer Res. 54: 256-60. PMID: 8261449

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