![3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-3-trifluoromethyl-benzyloxybenzoic-acid-structure_22_83_b_228345.jpg)
![Struttura molecolare di 3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid 3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-3-trifluoromethyl-benzyloxybenzoic-acid-structure_22_83_t_228345.jpg)
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La prostaglandina I2 sodica (PGI2) è sintetizzata principalmente nelle cellule endoteliali macrovascolari. Può agire per indurre la vasodilatazione e inibire l'aggregazione piastrinica, oltre a dimostrare attività fibrinolitica e citoprotettiva. Il legame della prostaglandina I2 sodica con il recettore IP1 accoppiato alla proteina G (recettore PGI2) è responsabile dell'inibizione dell'aggregazione piastrinica e dell'attività di vasodilatazione. Inoltre, la prostaglandina I2 sodica aumenta notevolmente le concentrazioni di cAMP. La prostaglandina I2 sodica è 30 volte più attiva della PGE1 (sc-201223) e 10 volte più attiva della PGD2 (sc-201221), ma è un eicosanoide relativamente instabile, con un'emivita di circa 2 minuti in condizioni fisiologiche. Sono stati sviluppati analoghi come l'Iloprost (sc-205349) con una stabilità superiore e una potenza simile per i recettori IP.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid, 500 mg | sc-312192 | 500 mg | $180.00 |