Date published: 2025-12-19

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3,3-Dichlorobenzidine (CAS 91-94-1)

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Numero CAS:
91-94-1
Peso molecolare:
253.13
Formula molecolare:
C12H10Cl2N2
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La 3,3-diclorobenzidina è un'importante molecola organica che svolge un ruolo cruciale in diverse applicazioni di ricerca, in particolare nella sintesi di coloranti e pigmenti. Questa diammina aromatica è caratterizzata da due atomi di cloro direttamente attaccati agli anelli benzenici, in posizione para l'uno rispetto all'altro, e la sua struttura molecolare ne facilita la funzione di intermedio nella produzione di coloranti azoici. La presenza degli atomi di cloro ne aumenta la reattività, consentendogli di subire reazioni di sostituzione che sono fondamentali per la creazione di molecole coloranti complesse. In ambito di ricerca, la 3,3-diclorobenzidina serve come composto modello per studiare le reazioni di sostituzione aromatica, grazie alla sua stabilità e alle sue proprietà elettroniche distintive. Il suo ruolo nello sviluppo di coloranti con proprietà cromatiche specifiche è inestimabile, in quanto consente la sintesi di composti con caratteristiche cromatiche precise da utilizzare in un'ampia gamma di applicazioni industriali.


3,3-Dichlorobenzidine (CAS 91-94-1) Referenze

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  2. Fotodeclorazione della 3,3'-diclorobenzidina in acqua.  |  Nyman, MC., et al. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 500-6. PMID: 11878462
  3. Metodo di monitoraggio urinario della 3,3'-diclorobenzidina (DCB) e dei suoi metaboliti, N-acetil-DCB e N,N'-diacetil-DCB.  |  Lee, JH., et al. 2003. Ind Health. 41: 242-8. PMID: 12916755
  4. Cancerogenicità dei coloranti azoici: influenza della solubilità e della biodisponibilità.  |  Golka, K., et al. 2004. Toxicol Lett. 151: 203-10. PMID: 15177655
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  6. Un sensore a risonanza plasmonica di superficie in gel di polimero stampato con 3,3'-diclorobenzidina, basato sulla contrazione reattiva al modello.  |  Zhou, C., et al. 2014. Anal Chim Acta. 812: 129-37. PMID: 24491773
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  8. L'irradiazione laser di pigmenti organici per tatuaggi rilascia sostanze cancerogene con la 3,3'-diclorobenzidina che induce rotture del filamento di DNA nelle cellule della pelle umana.  |  Hering, H., et al. 2018. J Invest Dermatol. 138: 2687-2690. PMID: 29935208
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  12. Disposizione della 3,3'-diclorobenzidina nel ratto.  |  Hsu, RS. and Sikka, HC. 1982. Toxicol Appl Pharmacol. 64: 306-16. PMID: 7123557
  13. Determinazione di benzidina e 3,3'-diclorobenzidina e dei loro sali mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Morales, R., et al. 1981. IARC Sci Publ. 119-31. PMID: 7327666
  14. Indagine sul possibile metabolismo del pigmento giallo 17, un pigmento a base di 3,3'-diclorobenzidina, dopo esposizione per inalazione nei ratti.  |  Hofmann, T. and Schmidt, D. 1993. Arch Toxicol. 67: 141-4. PMID: 8481102
  15. Effetto sommatorio di N-butil-n-(4-idrossibutil)nitrosamina, N-(4-(5-nitro-2-furil)-2-tiazolio)formammide, N-2-fluoroenilacetammide e 3,3'-diclorobenzidina sulla carcinogenesi della vescica urinaria nei ratti.  |  Tatematsu, M., et al. 1977. Gan. 68: 193-202. PMID: 892293

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3,3-Dichlorobenzidine, 100 mg

sc-495547
100 mg
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