Date published: 2025-9-12

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3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9)

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Nomi alternativi:
2-Hydroxybenzoic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester; Salicylic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester
Numero CAS:
118-56-9
Peso molecolare:
262.35
Formula molecolare:
C16H22O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3,3,5-trimetilcicloesil salicilato, classificato come salicilato, è un composto organico derivante dall'esterificazione dell'acido salicilico e del 3,3,5-trimetilcicloesanolo, un derivato del cicloesanolo. Il composto 3,3,5-trimetilcicloesil-salicilato si presenta come un liquido viscoso o un olio di colore giallo chiaro o leggermente marrone. È classificato come un estere benzoato e appartiene alla famiglia dei fenoli. È un derivato dell'acido salicilico. Il 3,3,5-trimetilcicloesil salicilato, un filtro UV, protegge dall'impatto nocivo delle radiazioni UVB (280-315 nm) e UVA II (315-340 nm) sulla pelle. In particolare, il 3,3,5-trimetilcicloesil salicilato assorbe specificamente i raggi UVB a onde corte.


3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9) Referenze

  1. Determinazione sensibile di salicilati e filtri UV di tipo benzofenone in campioni d'acqua mediante microestrazione in fase solida, derivatizzazione e gascromatografia con spettrometria di massa tandem.  |  Negreira, N., et al. 2009. Anal Chim Acta. 638: 36-44. PMID: 19298877
  2. Determinazione di filtri UV selezionati nella polvere degli ambienti interni mediante dispersione in fase solida della matrice e gascromatografia-tandem con spettrometria di massa.  |  Negreira, N., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5895-902. PMID: 19539293
  3. Determinazione simultanea dei filtri UV benzyl salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, homosalate, 3-(4-methylbenzylidene) camphor e 3-benzylidene camphor nel tessuto placentare umano mediante LC-MS/MS. Valutazione della loro attività endocrina in vitro.  |  Jiménez-Díaz, I., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 936: 80-7. PMID: 24004914
  4. Assorbimento percutaneo, disposizione e valutazione dell'esposizione dell'omosalato, un agente filtrante UV, nei ratti.  |  Kim, TH., et al. 2014. J Toxicol Environ Health A. 77: 202-13. PMID: 24555679
  5. Valutazione degli effetti di interferenza endocrina dell'omosalato (HMS) e del 2-etilesil 4-dimetilaminobenzoato (OD-PABA) in cuccioli di ratto durante il periodo prenatale, di allattamento e nel primo periodo postnatale.  |  Erol, M., et al. 2017. Toxicol Ind Health. 33: 775-791. PMID: 28879804
  6. L'omosalato aggrava l'invasione delle cellule del trofoblasto umano e regola le vie di segnalazione intracellulare, tra cui le vie PI3K/AKT e MAPK.  |  Yang, C., et al. 2018. Environ Pollut. 243: 1263-1273. PMID: 30267922
  7. Valutazione della citotossicità e della genotossicità dell'omosalato in MCF-7.  |  Yazar, S. and Kara Ertekin, S. 2020. J Cosmet Dermatol. 19: 246-252. PMID: 31021040
  8. Effetto dell'applicazione di una protezione solare sulla concentrazione plasmatica dei principi attivi della protezione solare: Uno studio clinico randomizzato.  |  Matta, MK., et al. 2020. JAMA. 323: 256-267. PMID: 31961417
  9. Approfondimenti sul meccanismo di fotoprotezione del filtro UV omosalato.  |  Holt, EL., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 15509-15519. PMID: 32602867
  10. Determinazione dei metaboliti urinari dell'omosalato, filtro UV, mediante online-SPE-LC-MS/MS.  |  Ebert, KE., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1176: 338754. PMID: 34399889
  11. Fotodegradazione del bexarotene e sua implicazione nella citotossicità.  |  Kryczyk-Poprawa, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452181
  12. L'omosalato potenzia il rilascio di vescicole extracellulari di origine tumorale con proprietà di protezione contro la perdita di ancoraggio.  |  Grisard, E., et al. 2022. J Extracell Vesicles. 11: e12242. PMID: 35790086
  13. Fotostabilità delle forme deprotonate dei filtri UV omosalato e ottile salicilato: dissociazione molecolare contro distacco di elettroni in seguito a eccitazione UV.  |  Wong, NGK., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 17068-17076. PMID: 35791920
  14. Metabolismo diastereoselettivo dell'omomentil salicilato (omosalato): Identificazione di biomarcatori di esposizione umana rilevanti.  |  Ebert, KE., et al. 2022. Environ Int. 170: 107637. PMID: 36423396
  15. Microestrazione liquido-liquido dispersiva e simulazione Monte Carlo del margine di sicurezza per octocrilene, EHMC, 2ES e omosalato nelle creme solari.  |  Lukić, J., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5590. PMID: 36709999

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