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Inibitore della tirosin-chinasi dei recettori FGF/VEGF, PD173074 è un composto piridopirimidinico permeabile alle cellule che può agire come inibitore potente, ATP-competitivo e reversibile dei recettori FGF e VEGF {IC50 = 21,5 nM per Flg (FGFR1)}. È stato utilizzato per inibire PDGFR e c-Src solo a concentrazioni molto più elevate (IC50 = 17,6 muM, 19,8 muM, rispettivamente) e mostra scarsi effetti contro EGFR, InsR, MEK e cPKC anche a concentrazioni di 50 muM. È stato inoltre dimostrato che inibisce l'autofosforilazione di Flg endogeno (FGFR1, IC50 <5 nM) e di Flk-1 sovraespresso (VEGFR2, IC50 <200 nM) in cellule NIH3T3 in vitro. L'inibizione della segnalazione di FGFR compromette l'angiogenesi e l'autorinnovamento delle cellule staminali attraverso l'attivazione di ERK1/2. Indicato anche come inibitore di FGFR-3.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol, 500 mg | sc-310576 | 500 mg | $260.00 |