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KN-62 ha dimostrato un'inibizione potente e selettiva della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII Ki=0,9 muM), che causa l'arresto delle cellule nella fase S. In cellule HEK-293 che esprimono l'adenilil ciclasi di tipo III (III-AC), 10 muM di KN-62 hanno bloccato la fosforilazione di III-AC da parte di CaMKII e inibito le oscillazioni di Ca2+ stimolate dagli ormoni. Inoltre, KN-62 è un potente antagonista non competitivo del recettore P2X7 (IC50 = 15 nM). KN-62 è un composto permeabile alle cellule che inibisce selettivamente la CaM chinasi II, un enzima coinvolto nella segnalazione del calcio (IC50 = 500 nM).
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-310503 | 500 mg | $135.00 |