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3-[(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxybenzoic acid
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La bafilomicina A1 è un inibitore potente e selettivo della V-ATPasi (ATPasi H+ di tipo vacuolare) e appartiene a una classe di inibitori delle ATPasi di membrana. La bafilomicina A1 è in grado di inibire le ATPasi E1E2 del reticolo sarcoplasmatico, dell'Escherichia coli e del cervello di bue, rispetto alle ATPasi F1F0 presenti nei batteri e nei mitocondri. Alcune delle ATPasi più colpite dalla bafilomicina A1 includono i vacuoli di Neurospora e delle piante, nonché i granuli cromaffini. Inoltre, la bafilomicina A1 impedisce il traffico lisosomiale del colesterolo nei macrofagi e può essere utilizzata per distinguere diversi tipi di ATPasi. La ricerca dimostra che la bafilomicina A1 può inibire la macroautofagia e promuovere l'apoptosi nelle cellule del cancro del colon.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-[(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxybenzoic acid, 500 mg | sc-310493 | 500 mg | $360.00 |