3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
Peso molecolare:
445.57
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SP600125 è un inibitore potente, selettivo e reversibile dei tre enzimi JNK (c-Jun N-terminal kinases), con IC50 = 40 nM per JNK1 e JNK2 e 90 nM per JNK3. L'inibizione è competitiva rispetto all'ATP e oltre 300 volte più selettiva per JNK rispetto a ERK1 e p38-2 MAP chinasi. SP600125 ha dimostrato di provocare un'inibizione dose-dipendente della fosforilazione di c-Jun, e quindi dell'espressione dei geni infiammatori COX-2, IFN-gamma, IL-2, TNF-alfa, e di bloccare l'attivazione e la differenziazione di colture primarie di cellule CD4 umane. SP 600125 ha anche dimostrato di prevenire l'apoptosi in una serie di tipi di cellule e di inibire l'autofagia nelle cellule HeLa.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione, 500 mg | sc-310482 | 500 mg | $180.00 |