![3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_b_226744.jpg)
![3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_t_226744.jpg "Struttura molecolare di 3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde")
3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde
LINK RAPIDI
Il DAPH-7 è un inibitore altamente selettivo della protein chinasi C-betaII (PKCbetaII) procancerogena, in grado di inibire anche le nPKC e le aPKC e di upregolare la VCAM-1, in modo dose dipendente. Il composto può agire per inibire una varietà di chinasi, come la proteina chinasi A, la caseina chinasi I e II, la c-src chinasi, la c-lyn chinasi, la c-fgr chinasi e la v-abl chinasi con un IC50 superiore a 50 muM. Gli studi dimostrano che i DAPH inibitori possono ricostruire le interfacce intermolecolari specifiche del prione Sup35 per creare aggregati morfologicamente alterati con una minore infettività e attività autotemplante. Quando le DAPH alterano il ripiegamento del nucleo amiloidogenico di Sup35, bloccano l'oligomerizzazione amiloidogenica e gli eventi di riconoscimento specifico che nucleano l'assemblaggio dei prioni. La ricerca mostra che il DAPH-7, noto anche come CGP-53353, può inibire la proliferazione cellulare e la sintesi del DNA indotte dal glucosio nelle cellule AoSMC e A10.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-310421 | 500 mg | $135.00 |