Date published: 2025-9-8

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(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (CAS 16232-91-0)

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Applicazione:
(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside è un substrato della tiogalattoside transacetilasi
Numero CAS:
16232-91-0
Peso molecolare:
254.23
Formula molecolare:
C9H18O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (2R)-glicerolo-O-beta-D-galattopiranoside (RGG) è un analogo sintetico del lattosio che svolge un ruolo cruciale nella ricerca in biologia molecolare, in particolare negli studi che coinvolgono il sistema dell'operone lac in Escherichia coli (E. coli). Questo composto è strutturato in modo unico per essere un substrato efficace per la beta-galattosidasi, un enzima che catalizza l'idrolisi del lattosio in glucosio e galattosio, fungendo così da strumento fondamentale per esaminare la funzionalità e la regolazione di questo enzima. Inoltre, la compatibilità di RGG con il sistema di trasporto del lattosio ne aumenta l'utilità per sondare i meccanismi alla base dell'assorbimento e dell'elaborazione del lattosio all'interno delle cellule batteriche. Il suo ruolo si estende alle interazioni con il repressore lac, una proteina che regola l'espressione dell'operone lac legandosi alla regione dell'operatore in assenza di lattosio, impedendo così la trascrizione del gene. La capacità di RGG di interagire con questo sistema consente ai ricercatori di studiare le dinamiche della regolazione genica, la specificità dell'induttore e gli effetti allosterici che regolano il passaggio tra lo stato represso e quello attivo dell'operone lac. Inoltre, RGG agisce come substrato per la tiogalattoside transacetilasi, il terzo enzima codificato dall'operone lac, fornendo approfondimenti sugli aspetti meno conosciuti del ruolo di questo enzima e sul suo significato biologico.


(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (CAS 16232-91-0) Referenze

  1. Effetti inibitori dei 2-O-beta-galattosilgliceroli monoacilati sull'attivazione del virus di Epstein-Barr: ruolo significativo della catena esanoilica.  |  Colombo, D., et al. 1999. Cancer Lett. 143: 1-4. PMID: 10465330
  2. Analoghi glicoglicerolipidi attivi come promotori antitumorali: l'influenza della configurazione anomerica.  |  Colombo, D., et al. 2000. Eur J Med Chem. 35: 1109-13. PMID: 11248409
  3. I derivati della galattonojirimicina ripristinano le attività della beta-galattosidasi umana mutante espressa in fibroblasti di topi knockout con deficit enzimatico.  |  Tominaga, L., et al. 2001. Brain Dev. 23: 284-7. PMID: 11504597
  4. Toolbox molecolare per lo studio della biologia delle diatomee in Phaeodactylum tricornutum.  |  Siaut, M., et al. 2007. Gene. 406: 23-35. PMID: 17658702
  5. Sintesi e caratterizzazione del glicerolo galattosilico mediante idrolisi inversa di galattosio e glicerolo da parte della β-galattosidasi.  |  Wei, W., et al. 2013. Food Chem. 141: 3085-92. PMID: 23871063
  6. Analisi dei processi biometabolici del rene di topi dopo l'esposizione alla cantaridina utilizzando la metabolomica ad ampio spettro combinata con la farmacologia di rete.  |  He, T., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 171: 113541. PMID: 36464109
  7. Studi calorimetrici sulla mutarotazione di D-galattosio e D-mannosio.  |  Takahashi, K. and Ono, S. 1973. J Biochem. 73: 763-70. PMID: 4720061
  8. Sintesi di (2R)-glicerolo-o-beta-D-galattopiranoside da parte della beta-galattosidasi.  |  Boos, W. 1982. Methods Enzymol. 89 Pt D: 59-64. PMID: 6815425

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside, 10 mg

sc-220842
10 mg
$332.00