Date published: 2025-9-11

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2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4)

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Numero CAS:
19725-47-4
Peso molecolare:
252.26
Formula molecolare:
C16H12O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2'-metossiflavone è un composto di interesse nell'ambito della ricerca biochimica per la sua influenza su diverse vie di segnalazione. È stato oggetto di studi che hanno indagato il suo ruolo di modulatore di enzimi come i citocromi P450, che hanno il compito di metabolizzare un'ampia gamma di sostanze. Inoltre, questo composto è presente nelle ricerche relative alla sua interazione con i recettori cellulari, in particolare nel contesto della spiegazione dei meccanismi di comunicazione intracellulare e di espressione genica. La sua utilità si estende alla ricerca agricola, dove può avere un impatto sulla crescita e sulla resilienza delle piante partecipando alla regolazione dei fitormoni. Nella scienza ambientale, il 2'-metossiflavone è utilizzato come sostanza modello per comprendere il destino e il trasporto di molecole organiche simili negli ecosistemi.


2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4) Referenze

  1. Inibizione dell'attività della fosfatasi CDC-25.1 sovraespressa da parte del flavone in Caenorhabditis elegans.  |  Kim, KS., et al. 2009. Mol Cells. 27: 345-50. PMID: 19326082
  2. Reattività redox della propoli: rilevamento diretto dei radicali liberi in ambiente basico e interazione con l'emoglobina.  |  Mot, AC., et al. 2009. Redox Rep. 14: 267-74. PMID: 20003712
  3. I derivati del metossiflavone modulano l'effetto dell'apoptosi indotta da TRAIL in linee cellulari leucemiche umane.  |  Wudtiwai, B., et al. 2011. J Hematol Oncol. 4: 52. PMID: 22185222
  4. Legame di diverse sostanze chimiche ambientali con i citocromi umani P450 2A13, 2A6 e 1B1 e inibizione enzimatica.  |  Shimada, T., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 517-28. PMID: 23432429
  5. Accoppiamenti stereospecifici (5) JHortho,OMe in metossindoli, metossicumarine e metossiflavoni.  |  Alvarez-Cisneros, C., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 491-9. PMID: 25042582
  6. Relazioni struttura-attività e docking molecolare di tredici flavonoidi sintetizzati come inibitori della perossidasi di rafano.  |  Mahfoudi, R., et al. 2017. Bioorg Chem. 74: 201-211. PMID: 28843840
  7. Studi di docking molecolare e di relazione quantitativa bidimensionale struttura-attività di flavonoidi sintetici su composti della perossidasi di rafano (I, II e III).  |  Mahfoudi, R., et al. 2018. J Biochem Mol Toxicol. 32: e22222. PMID: 30230144
  8. Analisi diretta all'effetto mediante cromatografia su strato sottile ad alte prestazioni per la tracciabilità dei metaboliti bioattivi negli estratti di fiori di Primula veris e di foglie di Primula boveana.  |  Mahran, E., et al. 2019. J Chromatogr A. 1605: 460371. PMID: 31375330
  9. Biotrasformazione di metossiflavoni da parte di selezionati funghi filamentosi entomopatogeni.  |  Łużny, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854359
  10. Il sottogruppo dei 2'-idrossi-flavonoidi: Diversità molecolare, meccanismo d'azione e proprietà antitumorali.  |  Bailly, C. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 116001. PMID: 33444847
  11. Effetti antimutageni di flavoniodi, calconi e composti strutturalmente correlati sull'attività della 2-amino-3-metilinidazo [4, 5-ƒ] chinolina (IQ) e di altri mutageni eterociclici amminici provenienti da alimenti cotti  |  Edenharder, R. V., Von Petersdorff, I., & Rauscher, R. 1993. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 287(2): 261-274.
  12. Inibitori dei metossiflavoni del citocromo P450  |  McKendall, M., Smith, T., Anh, K., Ellis, J., McGee, T., Foroozesh, M.,.. & Stevens, C. L. K. 2008. Journal of Chemical Crystallography. 38: 231-237.
  13. Sviluppo e validazione del metodo per la quantificazione degli isoflavoni nel caffè  |  Alves, R. C., Almeida, I. M. C., Casal, S., & Oliveira, M. B. P. P. 2010. Food chemistry. 122(3): 914-919.

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