2′,3′-Dideoxyguanosine (CAS 85326-06-3)
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La 2',3'-dideoxyguanosina è un analogo del nucleoside di particolare interesse nel campo della biologia molecolare e della genetica. Viene incorporato negli studi che prevedono l'inibizione della sintesi degli acidi nucleici, poiché l'assenza di gruppi ossidrilici nelle posizioni 2' e 3' della frazione zuccherina impedisce l'ulteriore estensione della catena di acidi nucleici. I ricercatori utilizzano la 2',3'-dideoxyguanosina per comprendere i meccanismi di replicazione del DNA e per studiare la cessazione dell'allungamento della catena in vitro. Questo composto viene utilizzato anche in enzimologia per studiare la specificità del substrato e la cinetica delle DNA polimerasi e degli enzimi nucleotidil transferasi. Nel campo della biologia strutturale, serve come strumento per gli esperimenti di cristallografia per risolvere le strutture tridimensionali dei complessi acido nucleico-proteina. Inoltre, la 2',3'-dideoxyguanosina è importante per la sintesi di oligonucleotidi con modifiche specifiche da utilizzare nella diagnostica molecolare e nella ricerca genetica.
2′,3′-Dideoxyguanosine (CAS 85326-06-3) Referenze
- Vie metaboliche per l'attivazione dell'agente antivirale 2',3'-dideoxyguanosine in cellule linfoidi umane. | Bondoc, LL., et al. 1992. Mol Pharmacol. 42: 525-30. PMID: 1328848
- Analisi strutturale di 2',3'-dideoxyinosina, 2',3'-dideoxyadenosina, 2',3'-dideoxyguanosina e 2',3'-dideoxytidina mediante spettroscopia 1H-NMR a 500-MHz e calcoli di orbitali molecolari ab-initio. | Plavec, J., et al. 1992. J Biochem Biophys Methods. 25: 253-72. PMID: 1337354
- Permeazione mediata dal trasportatore di nucleobasi della 2',3'-dideoxyguanosina in eritrociti umani e cellule T-linfoblastoidi umane CCRF-CEM. | Gati, WP., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 22272-6. PMID: 1429579
- Meccanismo di inibizione della trascrittasi inversa del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 e delle DNA polimerasi umane alfa, beta e gamma da parte dei 5'-trifosfati di carbovir, 3'-azido-3'-deossitimidina, 2',3'-dideoxyguanosina e 3'-deossitimidina. Un nuovo modello di RNA per la valutazione dei farmaci antiretrovirali. | Parker, WB., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 1754-62. PMID: 1703154
- Inibizione in vitro della replicazione del virus dell'epatite B da parte di 2',3'-dideoxyguanosina, 2',3'-dideoxyinosina e 3'-azido-2',3'-dideoxytimidina in cellule 2.2.15 (PR). | Aoki-Sei, S., et al. 1991. J Infect Dis. 164: 843-51. PMID: 1940465
- Determinazione cromatografica liquida della 2',3'-dideoxyguanosina nel plasma umano. | Cheung, AP., et al. 1990. J Pharm Biomed Anal. 8: 777-82. PMID: 2100622
- Farmacologia cellulare e attività anti-HIV della 2',3'-dideoxyguanosina. | Busso, ME., et al. 1990. AIDS Res Hum Retroviruses. 6: 1139-46. PMID: 2265029
- Attività antiepatite B in vitro della 2',3'-dideoxyguanosina. | Zhang, P., et al. 2018. Virol Sin. 33: 538-544. PMID: 30421112
- Cinetica dell'idrolisi della 2′, 3′-dideoxyguanosina: un potente agente anti-HIV | Van Schepdael, A., Ossembe, N., Jie, L., Herdewijn, P., Roets, E., & Hoogmartens, J. 1991. International journal of pharmaceutics. 73(2): 105-110.
- Complessazione dei nucleosidi antiretrovirali 2′, 3′-didrossinosina, 2′, 3′-didrossiadenosina e 2′, 3′-didrossiguanosina con la β-ciclodestrina. Uno studio 1 H NMR | Golankiewicz, B., Perlovich, G., Poznański, J., Sitkowski, J., Zeidler, J., & Zielenkiewicz, W. 1999. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (11): 2533-2538.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2′,3′-Dideoxyguanosine, 25 mg | sc-283506 | 25 mg | $102.00 | |||
2′,3′-Dideoxyguanosine, 50 mg | sc-283506A | 50 mg | $163.00 |